Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus-Multiplex
Produktname
HWTS-FE040 Multiplex-Nukleinsäure-Nachweiskit für Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Denguefieber (DF), das durch eine Infektion mit dem Denguevirus (DENV) ausgelöst wird, ist eine der am weitesten verbreiteten Arbovirus-Infektionskrankheiten. Zu den Übertragungsmedien gehören Aedes aegypti und Aedes albopictus. DF kommt hauptsächlich in tropischen und subtropischen Gebieten vor. DENV gehört zur Familie der Flaviviren und kann je nach Oberflächenantigen in vier Serotypen eingeteilt werden. Zu den klinischen Manifestationen einer DENV-Infektion gehören hauptsächlich Kopfschmerzen, Fieber, Schwäche, vergrößerte Lymphknoten, Leukopenie usw. sowie Blutungen, Schock, Leberschäden oder in schweren Fällen sogar Tod. In den letzten Jahren haben Klimawandel, Urbanisierung, die schnelle Entwicklung des Tourismus und andere Faktoren zu schnelleren und günstigeren Bedingungen für die Übertragung und Verbreitung von DF geführt, was zu einer stetigen Ausweitung des DF-Epidemiegebiets führt.
Kanal
| FAM | DENV-Nukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probentyp | Frisches Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifität | Die Ergebnisse des Interferenztests zeigen, dass bei einer Bilirubinkonzentration im Serum von höchstens 168,2 μmol/ml, einer durch Hämolyse erzeugten Hämoglobinkonzentration von höchstens 130 g/l, einer Blutfettkonzentration von höchstens 65 mmol/ml und einer Gesamt-IgG-Konzentration im Serum von höchstens 5 mg/ml keine Auswirkungen auf den Nachweis von Dengue-Virus, Zika-Virus oder Chikungunya-Virus bestehen. Für den Kreuzreaktivitätstest werden Proben von Hepatitis-A-Virus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, Herpes-Virus, Östliches Pferdeenzephalomyelitis-Virus, Hantavirus, Bunya-Virus, West-Nil-Virus und humanem Genomserum ausgewählt und die Ergebnisse zeigen, dass zwischen diesem Kit und den oben genannten Krankheitserregern keine Kreuzreaktion auftritt. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssystem MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Option 1.
TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R), und die Extraktion sollte unter strikter Einhaltung der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.
Option 2.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (verwendbar mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.; die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl, das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.
