Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus-Multiplex
Produktname
HWTS-FE040 Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus Multiplex-Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Denguefieber (DF), verursacht durch eine Infektion mit dem Dengue-Virus (DENV), zählt zu den am weitesten verbreiteten durch Arboviren übertragenen Infektionskrankheiten. Überträger sind unter anderem die Gelbfiebermücken (Aedes aegypti) und Asiatische Tigermücken (Aedes albopictus). DF tritt hauptsächlich in tropischen und subtropischen Gebieten auf. DENV gehört zur Familie der Flaviviren (Flaviviridae) und lässt sich anhand seines Oberflächenantigens in vier Serotypen einteilen. Klinische Symptome einer DENV-Infektion sind vor allem Kopfschmerzen, Fieber, Schwäche, Lymphknotenschwellungen, Leukopenie und in schweren Fällen Blutungen, Schock, Leberschäden oder sogar der Tod. Klimawandel, Urbanisierung, die rasante Entwicklung des Tourismus und andere Faktoren haben in den letzten Jahren die Übertragung und Ausbreitung von DF begünstigt und zu einer stetigen Ausdehnung des Epidemiegebiets geführt.
Kanal
| FAM | DENV-Nukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probenart | Frisches Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifität | Interferenztests ergaben, dass bei einer Bilirubinkonzentration im Serum von maximal 168,2 μmol/ml, einer durch Hämolyse entstandenen Hämoglobinkonzentration von maximal 130 g/l, einer Blutfettkonzentration von maximal 65 mmol/ml und einer Gesamt-IgG-Konzentration im Serum von maximal 5 mg/ml keine Beeinträchtigung des Nachweises von Dengue-, Zika- oder Chikungunya-Viren besteht. Für den Kreuzreaktivitätstest wurden Proben von Hepatitis-A-, Hepatitis-B-, Hepatitis-C-, Herpes-, Östlichen Pferdeenzephalitis-, Hanta-, Bunya- und West-Nil-Viren sowie humane genomische Serumproben ausgewählt. Die Ergebnisse zeigten, dass keine Kreuzreaktion zwischen dem Testkit und den oben genannten Pathogenen besteht. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssystem MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Option 1.
Das TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) sollte verwendet werden, und die Extraktion muss genau nach Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 60 μL.
Option 2.
Das allgemeine DNA/RNA-Kit von Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ist gemäß der Gebrauchsanweisung zu verwenden. Das Extraktionsvolumen beträgt 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 80 μL.
