Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus-Multiplex
Produktname
HWTS-FE040 Multiplex-Nukleinsäure-Nachweiskit für Dengue-Virus, Zika-Virus und Chikungunya-Virus (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Das Dengue-Fieber (DF), das durch eine Infektion mit dem Dengue-Virus (DENV) ausgelöst wird, ist eine der am häufigsten vorkommenden Arbovirus-Infektionskrankheiten.Zu seinem Übertragungsmedium gehören Aedes aegypti und Aedes albopictus.DF kommt hauptsächlich in tropischen und subtropischen Gebieten vor.DENV gehört zum Flavivirus unter Flaviviridae und kann je nach Oberflächenantigen in 4 Serotypen eingeteilt werden.Zu den klinischen Manifestationen einer DENV-Infektion zählen hauptsächlich Kopfschmerzen, Fieber, Schwäche, Lymphknotenvergrößerung, Leukopenie usw. sowie Blutungen, Schock, Leberschäden oder in schweren Fällen sogar der Tod.In den letzten Jahren haben der Klimawandel, die Urbanisierung, die schnelle Entwicklung des Tourismus und andere Faktoren schnellere und günstigere Bedingungen für die Übertragung und Ausbreitung von DF geschaffen, was zu einer ständigen Ausweitung des Epidemiegebiets von DF geführt hat.
Kanal
| FAM | MP-Nukleinsäure |
| ROX | Interne Kontrolle |
Technische Parameter
| Lagerung | -18℃ |
| Haltbarkeit | 9 Monate |
| Probentyp | Frisches Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifität | Die Ergebnisse der Interferenztests zeigen, dass, wenn die Bilirubinkonzentration im Serum nicht mehr als 168,2 μmol/ml beträgt, die durch Hämolyse erzeugte Hämoglobinkonzentration nicht mehr als 130 g/L beträgt und die Blutfettkonzentration nicht mehr als 65 mmol/ml, das Gesamt-IgG, beträgt Wenn die Konzentration im Serum nicht mehr als 5 mg/ml beträgt, gibt es keine Auswirkung auf den Nachweis des Dengue-Virus, des Zika-Virus oder des Chikungunya-Virus.Für den Kreuzreaktivitätstest werden Hepatitis-A-Virus-, Hepatitis-B-Virus-, Hepatitis-C-Virus-, Herpesvirus-, Östliches Pferdeenzephalitis-Virus-, Hantavirus-, Bunya-Virus-, West-Nil-Virus- und menschliche Genomserumproben ausgewählt, und die Ergebnisse zeigen, dass es keine gibt Kreuzreaktion zwischen diesem Kit und den oben genannten Krankheitserregern. |
| Anwendbare Instrumente | Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Nachweissystem MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System |
Arbeitsablauf
Option 1.
TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R) und die Extraktion sollte in strikter Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das extrahierte Probenvolumen beträgt 140 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 60 μl.
Option 2.
Macro & Micro-Test Allgemeines DNA/RNA-Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test verwendet werden). (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. und die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden.Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.
