Dengue-Virus IgM/IgG-Antikörper
Produktname
HWTS-FE030-Dengue-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Immunochromatographie)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern, einschließlich IgM und IgG, in menschlichen Serum-, Plasma- und Vollblutproben.
Denguefieber ist eine akute Infektionskrankheit, die durch das Dengue-Virus verursacht wird und zu den weltweit am weitesten verbreiteten, durch Mücken übertragenen Infektionskrankheiten zählt. Serologisch wird es in vier Serotypen unterteilt: DENV-1, DENV-2, DENV-3 und DENV-4.[1]Das Dengue-Virus kann eine Reihe klinischer Symptome hervorrufen. Klinisch gesehen sind die Hauptsymptome plötzliches hohes Fieber, starke Blutungen, heftige Muskel- und Gelenkschmerzen, extreme Müdigkeit usw. und treten häufig in Verbindung mit Hautausschlag, Lymphadenopathie und Leukopenie auf.[2]Mit der zunehmenden globalen Erwärmung breitet sich das Denguefieber geografisch immer weiter aus, und auch die Häufigkeit und Schwere der Epidemie nehmen zu. Denguefieber hat sich zu einem ernsthaften globalen Problem der öffentlichen Gesundheit entwickelt.
Dieses Produkt ist ein schneller, vor Ort durchführbarer und präziser Nachweis von Dengue-Virus-Antikörpern (IgM/IgG). Ein positiver IgM-Antikörperbefund deutet auf eine kürzlich erfolgte Infektion hin. Ein positiver IgG-Antikörperbefund weist auf eine länger zurückliegende oder bereits zurückliegende Infektion hin. Bei Patienten mit einer Primärinfektion sind IgM-Antikörper 3–5 Tage nach Krankheitsbeginn nachweisbar, erreichen nach 2 Wochen ihren Höhepunkt und können 2–3 Monate lang nachweisbar bleiben. IgG-Antikörper sind bereits 1 Woche nach Krankheitsbeginn nachweisbar und können über mehrere Jahre oder sogar lebenslang nachweisbar sein. Ein hoher Gehalt an spezifischen IgG-Antikörpern im Serum innerhalb der ersten Woche nach Krankheitsbeginn deutet auf eine Sekundärinfektion hin. Eine umfassendere Beurteilung ist in Kombination mit dem mittels der Capture-Methode ermittelten IgM/IgG-Antikörperverhältnis möglich. Diese Methode kann als Ergänzung zu Methoden des viralen Nukleinsäurenachweises eingesetzt werden.
Technische Parameter
| Zielregion | Dengue IgM und IgG |
| Lagertemperatur | 4℃-30℃ |
| Probenart | Humanserum, Plasma, venöses Blut und peripheres Blut, einschließlich Blutproben, die klinische Antikoagulanzien (EDTA, Heparin, Citrat) enthalten. |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
Arbeitsablauf








