Dengue NS1-Antigen, IgM/IgG-Antikörper (Dual)
Produktname
HWTS-FE031-Dengue NS1 Antigen, IgM/IgG Antikörper Dual-Nachweis-Kit (Immunochromatographie)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Denguefieber ist eine akute systemische Infektionskrankheit, die durch den Stich weiblicher Mücken, die das Dengue-Virus (DENV) übertragen, verursacht wird und sich durch schnelle Übertragung, hohe Inzidenz, weit verbreitete Anfälligkeit und hohe Sterblichkeit in schweren Fällen auszeichnet..
Weltweit infizieren sich jährlich etwa 390 Millionen Menschen mit Denguefieber. 96 Millionen Menschen sind in über 120 Ländern betroffen, am stärksten in Afrika, Amerika, Südostasien und dem Westpazifik. Durch die globale Erwärmung breitet sich Denguefieber nun auch in gemäßigte und kalte Regionen sowie in höhere Lagen aus, und die Serotypenverteilung verändert sich. In den letzten Jahren hat sich die Denguefieber-Epidemie im Südpazifik, in Afrika, Südamerika, Südasien und Südostasien verschärft. Dabei zeigen sich unterschiedliche Zunahmen der Serotypenverteilung, der Höhenlage, der Jahreszeiten, der Sterblichkeitsrate und der Infektionszahlen.
Laut offiziellen Daten der WHO gab es im August 2019 auf den Philippinen rund 200.000 Dengue-Fälle und 958 Todesfälle. Malaysia verzeichnete Mitte August 2019 über 85.000 Dengue-Fälle, Vietnam 88.000. Im Vergleich zum Vorjahreszeitraum hat sich die Zahl in beiden Ländern mehr als verdoppelt. Die WHO stuft Dengue-Fieber als ein bedeutendes Problem für die öffentliche Gesundheit ein.
Dieses Produkt ist ein schneller, präziser Vor-Ort-Nachweis des Dengue-Virus-NS1-Antigens und von IgM/IgG-Antikörpern. Spezifische IgM-Antikörper weisen auf eine kürzlich erfolgte Infektion hin, ein negatives IgM-Testergebnis schließt eine Infektion jedoch nicht aus. Zur Bestätigung der Diagnose ist daher der Nachweis spezifischer IgG-Antikörper mit längerer Halbwertszeit und höherer Konzentration erforderlich. Da nach einer Infektion zunächst das NS1-Antigen nachweisbar ist, ermöglicht der gleichzeitige Nachweis von Dengue-Virus-NS1-Antigen und spezifischen IgM- und IgG-Antikörpern eine effektive Diagnose der Immunantwort auf den Erreger. Dieser kombinierte Antigen-Antikörper-Nachweis ermöglicht eine schnelle Früherkennung und ein Screening im Frühstadium einer Dengue-Infektion, sowohl bei Primärinfektionen als auch bei Sekundär- oder Mehrfachinfektionen. Dadurch wird das diagnostische Fenster verkürzt und die Nachweisrate erhöht.
Technische Parameter
| Zielregion | Dengue-Virus NS1-Antigen, IgM- und IgG-Antikörper |
| Lagertemperatur | 4℃-30℃ |
| Probenart | Humanserum, Plasma, Venenblut und Fingerblut |
| Haltbarkeit | 12 Monate |
| Hilfsinstrumente | Nicht erforderlich |
| Zusätzliche Verbrauchsmaterialien | Nicht erforderlich |
| Erkennungszeit | 15-20 Minuten |
| Spezifität | Die Kreuzreaktivitätstests wurden mit dem Japanischen Enzephalitisvirus, dem Wald-Enzephalitisvirus, dem Hämorrhagischen Fieber mit Thrombozytopenie-Syndrom, dem Xinjiang-Hämorrhagischen Fieber, dem Hantavirus, dem Hepatitis-C-Virus, dem Influenza-A-Virus und dem Influenza-B-Virus durchgeführt. Es wurde keine Kreuzreaktivität festgestellt. |
Arbeitsablauf
●Venöses Blut (Serum, Plasma oder Vollblut)
●Blut aus der Fingerkuppe
●Ergebnis lesen (15-20 Minuten)









