Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis

Kurzbeschreibung:

Das Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT) und Neisseria gonorrhoeae (NG) bestimmt.UndTrichomonaden-Vaginitis (TV) in männlichen Harnröhrenabstrichen, weiblichen Zervixabstrichen und weiblichen Vaginalabstrichen und leisten einen Beitrag zur Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-UR041 Nukleinsäure-Nachweiskit für Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae und Trichomonas vaginalis (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Chlamydia trachomatis (CT) ist ein prokaryotischer Mikroorganismus, der obligat in eukaryotischen Zellen parasitiert. Chlamydia trachomatis wird nach der Serotypisierungsmethode in AK-Serotypen unterteilt. Infektionen des Urogenitaltrakts werden hauptsächlich durch den DK-Serotyp, eine biologische Variante des Trachoms, verursacht. Bei Männern manifestiert sich die Infektion meist als Urethritis, die ohne Behandlung abheilen kann. Häufig verläuft sie jedoch chronisch, verschlimmert sich periodisch und kann mit Epididymitis, Proktitis etc. einhergehen.

Kanal

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trichomonaden-Vaginitis
VIC/HEX Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Zervixabstrich bei FrauenVaginalabstrich bei FrauenAbstrich der männlichen Harnröhre
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Kopien/ml
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit anderen Erregern sexuell übertragbarer Krankheiten, die außerhalb des Nachweisbereichs des Testkits liegen, wie z. B. Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Candida albicans usw.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssystem

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Option 1.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Pipettieren Sie 1 ml der zu testenden Probe in ein 1,5 ml DNase-/RNase-freies Zentrifugenröhrchen, zentrifugieren Sie 3 Minuten bei 12.000 U/min, verwerfen Sie den Überstand und bewahren Sie das Pellet auf. Geben Sie 200 µl physiologische Kochsalzlösung zum Pellet hinzu, um es zu resuspendieren. Verwenden Sie das Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Die Extraktion sollte gemäß der Gebrauchsanweisung durchgeführt werden. Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 µl, das empfohlene Elutionsvolumen 80 µl.

Option 2.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Nukleinsäure-Extraktions- oder Reinigungskit (YDP302). Die Extraktion ist genau nach Gebrauchsanweisung durchzuführen. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 µL.


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