Chlamydia Pneumoniae Nukleinsäure

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von Chlamydia pneumoniae (CPN)-Nukleinsäure in menschlichen Sputum- und Oropharyngealabstrichproben.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Akute Atemwegsinfektionen (ARI) sind eine häufige Erkrankung im Kindesalter. Zu den häufigsten Erregern zählen Chlamydia pneumoniae und Mycoplasma pneumoniae. Diese Bakterien sind ansteckend und werden über Tröpfcheninfektion über die Atemwege übertragen. Die Symptome sind meist mild und umfassen Halsschmerzen, trockenen Husten und Fieber. Kinder aller Altersgruppen können erkranken. Zahlreiche Daten zeigen, dass Schulkinder ab 8 Jahren und junge Erwachsene die Hauptgruppe der Chlamydia-pneumoniae-Infizierten darstellen und etwa 10–20 % der ambulant erworbenen Pneumonien ausmachen. Auch ältere Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder Vorerkrankungen sind anfällig. In den letzten Jahren ist die Erkrankungsrate durch Chlamydia-pneumoniae-Infektionen stetig gestiegen, wobei die Infektionsrate bei Vorschul- und Schulkindern besonders hoch ist. Aufgrund der atypischen Frühsymptome und der langen Inkubationszeit einer Chlamydia-pneumoniae-Infektion sind die Fehldiagnose- und Nichtdiagnoseraten bei der klinischen Diagnostik hoch, was die Behandlung von Kindern verzögert.

Technische Parameter

Lagerung

≤-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Sputum, Rachenabstrich
CV ≤10,0 %
LoD 200 Kopien/ml
Spezifität Die Ergebnisse des Kreuzreaktivitätstests zeigten, dass keine Kreuzreaktion zwischen diesem Kit und Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Parainfluenzavirus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, humanem Metapneumovirus, respiratorischem Synzytialvirus und humanen genomischen Nukleinsäuren bestand.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System,

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie),

MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (verwendbar mit Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μL und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μL.


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