Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
Produktname
Chikungunya-Virus-IgM/IgG-Antikörper-Nachweiskit (Kolloidales Gold)
Epidemiologie
Chikungunya ist eine akute Infektionskrankheit, die durch das Chikungunya-Virus (CHIKV) verursacht und von Aedes-Mücken übertragen wird. Sie ist durch Fieber, Hautausschlag und Gelenkschmerzen gekennzeichnet. Die Krankheit wurde 1952 in Tansania nachgewiesen, und das Virus wurde 1956 isoliert.Das Chikungunya-Virus ist in Afrika und Südostasien verbreitet und hat in den letzten Jahren im Indischen Ozean eine großflächige Epidemie verursacht [ 1 ]. Es gibt nur einen Serotyp, der in drei Genotypen unterteilt werden kann: den westafrikanischen, den zentral-, ost- und südafrikanischen sowie den asiatischen Typ [ 2 ]. Das Chikungunya-Virus wurde mittlerweile in über 110 Ländern in Asien, Afrika, Europa und Amerika nachgewiesen [ 3 ]. Die klinischen Symptome ähneln denen des Denguefiebers, was zu Fehldiagnosen führen kann. Obwohl die Sterblichkeitsrate sehr niedrig ist, kann es in Gebieten mit hoher Mückendichte leicht zu großflächigen Ausbrüchen und Epidemien kommen [ 4 ]. Der Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben kann als ergänzendes Diagnoseinstrument für die Früherkennung einer Chikungunya-Virusinfektion in der klinischen Praxis eingesetzt werden. Dieses Testkit eignet sich zum Nachweis von Chikungunya-Antikörpern bei Personen mit bestimmten Symptomen.
Technische Parameter
| Lagerung | 4~30℃ |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Probenart | Serum-, Plasma- und Vollblutproben |
| LoD | Für den Nachweis von IgM: Sensitivität 97,56 %, Spezifität98,74 %, Gesamtübereinstimmungsrate 98,50 %. Für den Nachweis von IgG: Sensitivität 97,67 %, Spezifität 98,73 %, Gesamtübereinstimmungsrate 98,50 %. |
| Spezifität | Bei Kreuzreaktivitätstests dieses Kits wurde keine Kreuzreaktivität beobachtet.Japanisches Enzephalitisvirus, Zecken-Enzephalitisvirus, hohes Fieber mit Thrombozytopenie-Syndrom-Virus, Xinjiang-Hämorrhagisches-Fieber-Virus, Hantavirus, Dengue-Virus, Hepatitis-C-Virus, Influenza-A-Virus und Influenza B-Virus. |
Arbeitsablauf:
Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor dem Test sorgfältig durch. Nehmen Sie vor dem Test alle Reagenzien und Proben aus der Lagerung und lassen Sie sie Raumtemperatur annehmen. Der Test ist bei Raumtemperatur durchzuführen.
Serum-, Plasma- und Vollblutproben:
1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Aluminiumfolienbeutel und legen Sie sie auf eine ebene und trockene Oberfläche;
2. Geben Sie mit einer Pipette 1 Tropfen Serum, Plasma oder Vollblut (ca. 10µL) in die Probenvertiefung „S“.
3. Geben Sie anschließend 2 Tropfen Probenverdünnungsmittel (ca. 70 µL) in die Probenvertiefung „S“;
4. Das Ergebnis sollte innerhalb von 15-20 Minuten beurteilt werden. Ein nach 20 Minuten angezeigtes Ergebnis ist ungültig.







