29 Arten von Atemwegserregern kombinierte Nukleinsäure

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit wird für den qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2), des Influenza-A-Virus (IFV A), des Influenza-B-Virus (IFV B), des Respiratory Syncytial Virus (RSV), des Adenovirus (Adv), des humanen Metapneumovirus (hMPV), des Rhinovirus (Rhv), des Parainfluenzavirus Typ I/II/III (PIVI/II/III), des humanen Bocavirus (HBoV), des Enterovirus (EV) verwendet. Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) und Streptococcus pneumoniae (SP) und Influenza-A-Virus-Subtyp H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, Influenza-B-Virus Yamagata/Victoria, menschliches Coronavirus HCoV-229E/ HCoV-OC43/ HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/MERS-CoV/SARS-CoV-Nukleinsäuren in menschlichen Oropharynx- und Nasopharynx-Abstrichproben.


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Produktname

HWTS-RT160 - Kombiniertes Nukleinsäure-Nachweiskit für 29 Arten von Atemwegserregern

Epidemiologie

Atemwegsinfektionen sind die häufigste Erkrankung des Menschen und können bei jedem Geschlecht, Alter und in jeder Region auftreten. Sie zählen zu den häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität weltweit[1]. Zu den häufigsten Atemwegserregern zählen das neuartige Coronavirus, das Influenza-A-Virus, das Influenza-B-Virus, das Respiratorische Synzytialvirus, Adenovirus, humanes Metapneumovirus, Rhinovirus, Parainfluenzavirus Typ I/II/III, Bocavirus, Enterovirus, Coronavirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae und Streptococcus pneumoniae usw.[2,3]. Die Symptome und Anzeichen von Atemwegsinfektionen sind relativ ähnlich, aber die Behandlungsmethoden, die Wirksamkeit und der Verlauf von Infektionen durch verschiedene Erreger unterscheiden sich[4,5]. Zu den derzeit in Laboren am häufigsten verwendeten Methoden zum Nachweis der oben genannten Atemwegserreger zählen Virusisolierung, Antigennachweis, Nukleinsäurenachweis usw. Dieses Kit erkennt und identifiziert spezifische virale Nukleinsäuren bei Personen mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion und ermöglicht die Typisierung von Influenzaviren und Coronaviren. In Kombination mit anderen Laborergebnissen unterstützt es die Diagnose von Infektionen mit Atemwegserregern. Negative Ergebnisse schließen eine Virusinfektion der Atemwege nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Diagnose, Behandlung oder andere Managemententscheidungen verwendet werden. Ein positives Ergebnis kann bakterielle Infektionen oder Mischinfektionen durch andere Viren, die nicht durch die Testindikatoren definiert sind, nicht ausschließen. Versuchsleiter sollten eine professionelle Ausbildung in Genamplifikation oder molekularbiologischer Detektion erhalten haben und über entsprechende Qualifikationen im Versuchsbetrieb verfügen. Das Labor sollte über angemessene Einrichtungen und Schutzverfahren zur Biosicherheit verfügen.

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 9 Monate
Probentyp Rachenabstrich
Ct ≤38
CV <5,0 %
LoD 200 Kopien/μl
Spezifität Die Ergebnisse des Kreuzreaktivitätstests zeigten, dass es keine Kreuzreaktion zwischen diesem Kit und Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, abgeschwächten Stämmen von Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus gab fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii und menschliche genomische Nukleinsäuren.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme,

Applied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme,

QuantStudio®5 Real-Time PCR-Systeme,

SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 Echtzeit-PCR-System,

LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme (FQD-96A, Hangzhou Bioer-Technologie),

MA-6000 Echtzeit-quantitativer Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System.

Arbeitsablauf

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (kann mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) verwendet werden) und Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (kann mit Eudemon verwendet werden)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Das extrahierte Probenvolumen beträgt 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 150 μl.


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