28 Typen des humanen Papillomvirus (16/18/45-Typisierung) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Kurzbeschreibung:

[ProduktCode] HWTS-CC024

[Verwendungszweck]

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 28 humanen Papillomavirus-Typen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäuren.sInklinischUrinProbe,Zervixabstrichprobe und Vaginalabstrichprobe bei Frauensowie HPV 16/18/45 Typerkennung, währendDie verbleibenden Typen können nicht vollständigausgezeichnet, die eineHilfe beidie Diagnose und Behandlung der HPV-Infektion.


Produktdetails

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Produktname

 28 Typen des humanen Papillomvirus (16/18/45-Typisierung) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Das humane Papillomavirus (HPV) gehört zur Familie der Papillomaviridae und ist ein kleines, nicht-umhülltes, zirkuläres, doppelsträngiges DNA-Virus mit einer Genomlänge von etwa 8000 Basenpaaren (bp). HPV infiziert Menschen durch direkten oder indirekten Kontakt mit kontaminierten Gegenständen oder durch sexuelle Übertragung. Das Virus ist nicht nur wirtsspezifisch, sondern auch gewebespezifisch und kann ausschließlich menschliche Haut- und Schleimhautepithelzellen infizieren. Es verursacht verschiedene Papillome oder Warzen auf der Haut und proliferative Schäden am Epithel des Fortpflanzungstrakts.

Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten bösartigen Tumorerkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane. Studien belegen, dass persistierende und multiple HPV-Infektionen zu den Hauptursachen von Gebärmutterhalskrebs zählen. Da es derzeit noch keine anerkannten, wirksamen Therapien für HPV-bedingten Gebärmutterhalskrebs gibt, ist die Früherkennung und Prävention von HPV-bedingten Gebärmutterhalsinfektionen entscheidend für die Krebsvorbeugung. Die Entwicklung eines einfachen, spezifischen und schnellen ätiologischen Diagnosetests ist daher von großer Bedeutung für die klinische Diagnose und Behandlung von Gebärmutterhalskrebs.

Technische Parameter

Lagerung ≤ -18℃
Haltbarkeit 12 Monate
Probenart UrineProbe,Fweibliche Zervixabstrichprobe, Fweibliche Vaginalabstrichprobe
CV <5,0 %
LoD Nachweisgrenze (LoD): Die Nachweisgrenze des Kits beträgt 300.Copies/ml
Spezifität Es gibt keine Kreuzreaktionmit ähnlichen Krankheitserregern.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System, Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Real-Time PCR Systems, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A,HangzhouBioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System und BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

 

Kanal:

Reaktionspuffer Fluorophor Löschmittel
PCR-Mix1/PCR-Mix2 FAM keiner
VIC(VERHEXEN) keiner
ROX keiner
CY5 keiner

Arbeitsablauf: Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung des Kits.

Lösung 1 (Automatisierte Nukleinsäureextraktion)

2

Lösung 2: (Reagenz zur Probenfreigabe für Makro- und Mikrotests)

3

Benötigte, aber nicht bereitgestellte Reagenzien:Macro & Micro-Test Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Virales DNA/RNA-Kit (HWTS-3017) (das mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011) verwendet werden kann) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Virale DNA/RNA-Säule (HWTS-3020-50).

Verbrauchsmaterialien werden benötigt, aber nicht bereitgestellt: 1,5 ml DNase/RNase-freicEntrifugetU-Boote,DNase/RNasenfreie Pipettenspitzen, 0,2 ml PCR-Röhrchen, Tischzentrifuge, Tischoszillationsmischer.


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