17 HPV-Typen (Typisierung 16/18/6/11/44)

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von 17 Typen humaner Papillomaviren (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischer Nukleinsäurefragmente in der Urinprobe, in der weiblichen Zervixabstrichprobe und in der weiblichen Vaginalabstrichprobe sowie zur HPV 16/18/6/11/44-Typisierung, um die Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion zu unterstützen.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-CC015 17 Typen des humanen Papillomavirus (16/18/6/11/44 Typisierung) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumoren der weiblichen Geschlechtsorgane. Es ist erwiesen, dass eine anhaltende HPV-Infektion und Mehrfachinfektionen eine der Hauptursachen für Gebärmutterhalskrebs sind. Derzeit mangelt es noch an allgemein anerkannten und wirksamen Behandlungen für HPV-bedingten Gebärmutterhalskrebs. Daher sind die Früherkennung und Prävention von HPV-bedingten Gebärmutterhalsinfektionen der Schlüssel zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs. Die Entwicklung einfacher, spezifischer und schneller diagnostischer Tests auf Krankheitserreger ist für die klinische Diagnose von Gebärmutterhalskrebs von großer Bedeutung.

Kanal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Interne Kontrolle
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Urinprobe, Zervixabstrichprobe bei Frauen, Vaginalabstrichprobe bei Frauen
Ct ≤28
LoD 300 Kopien/ml
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis des Fortpflanzungstrakts, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella und anderen HPV-Typen, die nicht im Kit enthalten sind.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme
Applied Biosystems 7500 Schnelle Echtzeit-PCR-Systeme
QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme
LightCycler®480 Real-Time PCR-Systeme
LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Erkennungssysteme
MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler
BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System
BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (verwendbar mit dem Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. 200 μl physiologische Kochsalzlösung hinzufügen, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren. Anschließend sollte die Extraktion gemäß der Gebrauchsanweisung dieses Extraktionsreagenz durchgeführt werden. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oder Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). 200 μl physiologische Kochsalzlösung hinzufügen, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren. Anschließend die Extraktion gemäß der Gebrauchsanweisung dieses Extraktionsreagenz durchführen. Das extrahierte Probenvolumen beträgt jeweils 200 μl, das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100 μl.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikrotest-Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Geben Sie 200 μl Probenfreigabereagenz hinzu, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren. Anschließend sollte die Extraktion gemäß der Gebrauchsanweisung dieses Extraktionsreagenzes durchgeführt werden.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie an uns