17 HPV-Typen (16/18/6/11/44 Typisierung)

Kurze Beschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von 17 Typen des humanen Papillomavirus (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52,56,58, 59,66, 68) Spezifische Nukleinsäurefragmente in der Urinprobe, der weiblichen Gebärmutterhalsabstrichprobe und der weiblichen Vaginalabstrichprobe sowie die HPV 16/18/6/11/44-Typisierung zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung einer HPV-Infektion.


Produktdetail

Produkt Tags

Produktname

HWTS-CC015 Nukleinsäure-Nachweiskit für 17 Arten des humanen Papillomavirus (Typisierung 16/18/6/11/44) (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumoren im weiblichen Fortpflanzungstrakt.Es hat sich gezeigt, dass anhaltende HPV-Infektionen und Mehrfachinfektionen eine der Hauptursachen für Gebärmutterhalskrebs sind.Derzeit mangelt es noch an allgemein anerkannten wirksamen Behandlungsmöglichkeiten für durch HPV verursachten Gebärmutterhalskrebs.Daher sind die Früherkennung und Prävention einer durch HPV verursachten Gebärmutterhalskrebsinfektion der Schlüssel zur Prävention einer Gebärmutterhalskrebserkrankung.Die Etablierung einfacher, spezifischer und schneller Diagnosetests für Krankheitserreger ist für die klinische Diagnose von Gebärmutterhalskrebs von großer Bedeutung.

Kanal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Interne Kontrolle
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probentyp Urinprobe, weiblicher Gebärmutterhalsabstrich, weiblicher Vaginalabstrich
Ct ≤28
LoD 300 Kopien/ml
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis des Fortpflanzungstrakts, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella und anderen HPV-Typen, die nicht im Kit abgedeckt sind.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme
Applied Biosystems 7500 schnelle Echtzeit-PCR-Systeme
QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme
LightCycler®480 Echtzeit-PCR-Systeme
LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Nachweissysteme
MA-6000 Quantitativer Echtzeit-Thermocycler
BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System
BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kann mit Macro & Micro-Test verwendet werden). Automatischer Nukleinsäure-Extraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Fügen Sie 200 μl normale Kochsalzlösung hinzu, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren, und dann sollte die Extraktion entsprechend durchgeführt werden Beachten Sie die Gebrauchsanweisung für dieses Extraktionsreagenz.Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μl.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oder Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).Fügen Sie 200 μl normale Kochsalzlösung hinzu, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren, und dann sollte die Extraktion gemäß den Anweisungen zur Verwendung dieses Extraktionsreagenzes durchgeführt werden.Das extrahierte Probenvolumen beträgt alle 200 μl und das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 100 μl.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Makro- und Mikrotest-Probenfreisetzungsreagenz (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Fügen Sie 200 μl Probenfreisetzungsreagenz hinzu, um das Pellet in Schritt 2.1 zu resuspendieren. Anschließend sollte die Extraktion gemäß den Anweisungen zur Verwendung dieses Extraktionsreagenzes durchgeführt werden.


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