17 HPV-Typen (16/18/6/11/44-Typisierung)

Kurzbeschreibung:

Dieses Kit eignet sich für den qualitativen Nachweis von 17 Typen humaner Papillomaviren (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifischer Nukleinsäurefragmente in Urinproben, Zervixabstrichen und Vaginalabstrichen von Frauen sowie zur HPV-Typisierung (HPV 16/18/6/11/44) zur Unterstützung der Diagnose und Behandlung von HPV-Infektionen.


Produktdetails

Produkt-Tags

Produktname

HWTS-CC015 17 Typen von humanen Papillomviren (16/18/6/11/44 Typisierung) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskrebs ist einer der häufigsten bösartigen Tumore des weiblichen Genitaltrakts. Persistierende HPV-Infektionen und Mehrfachinfektionen zählen zu den Hauptursachen von Gebärmutterhalskrebs. Derzeit fehlen noch allgemein anerkannte, wirksame Therapien für HPV-bedingten Gebärmutterhalskrebs. Daher sind die Früherkennung und Prävention von HPV-bedingten Gebärmutterhalsinfektionen entscheidend für die Vermeidung von Gebärmutterhalskrebs. Die Entwicklung einfacher, spezifischer und schneller Diagnoseverfahren für die Erreger ist für die klinische Diagnose von Gebärmutterhalskrebs von großer Bedeutung.

Kanal

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Interne Kontrolle
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Interne Kontrolle

Technische Parameter

Lagerung

-18℃

Haltbarkeit 12 Monate
Probenart Urinprobe, Zervixabstrichprobe (weiblich), Vaginalabstrichprobe (weiblich)
Ct ≤28
LoD 300 Kopien/ml
Spezifität Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis des Fortpflanzungstrakts, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmelpilzen, Gardnerella und anderen HPV-Typen, die nicht vom Testkit abgedeckt werden.
Anwendbare Instrumente Applied Biosystems 7500 Echtzeit-PCR-Systeme
Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-Systeme
QuantStudio®5 Echtzeit-PCR-Systeme
SLAN-96P Echtzeit-PCR-Systeme
LightCycler®480 Echtzeit-PCR-Systeme
LineGene 9600 Plus Echtzeit-PCR-Detektionssysteme
MA-6000 Echtzeit-Quantitativer Thermocycler
BioRad CFX96 Echtzeit-PCR-System
BioRad CFX Opus 96 Echtzeit-PCR-System

Arbeitsablauf

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (verwendbar mit dem automatischen Nukleinsäureextraktor Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) von Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Geben Sie 200 μL physiologische Kochsalzlösung hinzu, um das Pellet aus Schritt 2.1 zu resuspendieren. Die Extraktion erfolgt anschließend gemäß der Gebrauchsanweisung des Extraktionsreagenz. Das empfohlene Elutionsvolumen beträgt 80 μL.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oder Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Geben Sie 200 μL physiologische Kochsalzlösung hinzu, um das Pellet aus Schritt 2.1 zu resuspendieren. Die Extraktion erfolgt anschließend gemäß der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Extraktionsreagenz. Das Extraktionsvolumen beträgt jeweils 200 μL, das empfohlene Elutionsvolumen 100 μL.

Empfohlenes Extraktionsreagenz: Macro & Micro-Test Probenfreigabereagenz (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Geben Sie 200 μL Probenfreigabereagenz hinzu, um das Pellet aus Schritt 2.1 zu resuspendieren. Die Extraktion sollte anschließend gemäß der Gebrauchsanweisung dieses Extraktionsreagenz durchgeführt werden.


  • Vorherige:
  • Nächste:

  • Schreiben Sie hier Ihre Nachricht und senden Sie sie uns.