Lungenkrebs zählt weiterhin zu den weltweit häufigsten krebsbedingten Todesursachen.nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC)mehr als80%von allen Lungenkrebsfällen. Allein im Jahr 2020 mehr als2,2 MillionenWeltweit wurden neue Fälle von Lungenkrebs diagnostiziert.

Da die Präzisionsonkologie die Behandlung von NSCLC weiterhin revolutioniert,Die Testung auf EGFR-Mutationen hat sich zu einem Eckpfeiler der Präzisionsmedizin entwickelt.Aktivierende Mutationen in derEpidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)Gene zählen zu den klinisch relevantesten Biomarkern bei NSCLC und ermöglichen die Auswahl zielgerichteter Therapien, die die klinischen Ergebnisse bei geeigneten Patienten deutlich verbessern.

Im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie,EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs)Durch die selektive Hemmung aberranter EGFR-Signalwege, die das Tumorwachstum und die Progression fördern, wird eine verbesserte Wirksamkeit und ein günstigeres Sicherheitsprofil für Patienten mit EGFR-mutiertem NSCLC erzielt. Die genaue und zeitnahe Identifizierung von EGFR-Mutationen ist daher essenziell für die Auswahl der am besten geeigneten Erstlinientherapie und die Unterstützung nachfolgender Behandlungsentscheidungen bei Resistenzentwicklung.

Leitlinien-Highlights

Führende internationale klinische Leitlinien betonen einhellig die Wichtigkeit umfassender Biomarker-Tests bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC.

NCCN-Leitlinien für die klinische Praxis in der Onkologie

-Wir empfehlen, vor Beginn einer zielgerichteten Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC umfassende molekulare Tests durchzuführen.

Der EGFR-Mutationsstatus ist für die Auswahl geeigneter zielgerichteter Therapien von entscheidender Bedeutung.

ESMO-Richtlinie für die klinische Praxis

Empfiehlt regelmäßige Tests fürEGFR-Mutationen in den Exons 18–21um Patienten zu identifizieren, die für EGFR-gerichtete Therapien in Frage kommen.

Diese Leitlinienempfehlungen unterstreichen die entscheidende Rolle genauer, sensitiver und zeitnaher EGFR-Mutationstests für eine präzise Behandlung von Patienten mit NSCLC.

Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR)-Präzise Diagnostik für sichere Behandlungsentscheidungen

Makro- und MikrotestsKit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR)ermöglicht eine schnelle und genaue Erkennung von29 klinisch signifikante EGFR-MutationenüberExons 18–21, um präzise Behandlungsentscheidungen während des gesamten Patientenprozesses zu unterstützen.

Der Test weist beides nachArzneimittelsensibilisierende und Resistenz-assoziierte Mutationen, um Klinikern dabei zu helfen, Patienten zu identifizieren, die von EGFR-gerichteten Therapien wie z. B. profitieren könntenGefitinibUndOsimertinibund unterstützt gleichzeitig die therapeutische Entscheidungsfindung während des gesamten Behandlungsverlaufs.

Warum sollten Sie sich für das EGFR-Testkit von Macro & Micro-Test entscheiden?

Umfassende Mutationsabdeckung

• • Erkennt29 klinisch relevante EGFR-Mutationenüber Exons hinweg18–21
• • Umfasst beidesArzneimittelsensibilisierendUndResistenz-assoziiertMutationen
• · Verbesserte ARMS-Technologiemit patentiertem Verstärker für erhöhte Spezifität
• · Enzymatische Anreicherungreduziert Wildtyp-Hintergrundrauschen und verbessert die Erkennungsgenauigkeit
• · Temperaturblockierungstechnologieminimiert Fehlanpassungen bei der Amplifikation und erhöht die Spezifität
• • Erkennt Mutationen mit1 % Mutationsfrequenz
• · Objektive Ergebnisse innerhalb von 120 Minuten
• • Interne Kontrolle undUNG-EnzymMinimierung falsch-positiver Ergebnisse
• • Unterstützt beidesGewebe, Plasma oder Serum sProples
• • Kompatibel mit gängigen Echtzeit-PCR-Geräten
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Fortschrittliche Detektionstechnologie

Hohe analytische Leistungsfähigkeit

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Therapie souverän begleiten

Zuverlässige EGFR-Mutationstests ermöglichen es Ärzten, von der Erstdiagnose bis hin zur Resistenzüberwachung fundierte Behandlungsentscheidungen zu treffen.

Ein Test. Umfassende Mutationsabdeckung. Mehr Sicherheit bei klinischen Entscheidungen.

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