CRE, gekennzeichnet durchhohes Infektionsrisiko, hohe Sterblichkeit, hohe Kosten und Schwierigkeitenin der Behandlung, erfordert eineschnelle, effiziente und genaue ErkennungMethoden zur Unterstützung der klinischen Diagnose und Behandlung.
Laut einer Studie führender Institute und Krankenhäuser liefert das Rapid Carbapenemases Detection Kit (Kolloidales Gold) von Macro & Micro-Test, das dem Multi-qPCR-Test entspricht, eine 100%ige Genauigkeit bei der Identifizierung von Carbapenemasen in Bakterienisolaten. Diese herausragende Leistung übertrifft traditionelle phänotypische Methoden wie mCIM/eCIM und CDT. Besonders hervorzuheben ist, dass Kolloid-Gold-Tests für jede getestete Carbapenemase eine 100%ige Sensitivität, Spezifität, einen positiven und einen negativen Vorhersagewert aufweisen, was ihre außergewöhnliche und konsistente Leistung bei der Identifizierung Carbapenemase-produzierender Bakterien unterstreicht.
Option 1:
SchnellCarbapenemasen-Nachweiskit (kolloidales Gold), ein bahnbrechender Durchbruch zur Lösung des dringenden Problems der CRE, das die globale öffentliche Gesundheit bedroht, 1-2 Tage früher als die Methode zur Ermittlung der Arzneimittelempfindlichkeit;
15 Minutennur um NDM, KPC, OXA-48, IMP und VIM in einem Test zu identifizieren;
Einfache Bedienung durch Blutkulturflüssigkeit ohne Plattenkultur, nur 10 Minuten für Lyse und Waschen;
Hohe Empfindlichkeit und keine Kreuzreaktivität mit häufigen pathogenen Bakterien wie Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa oder anderen β-Lactamase-produzierenden Proben;
Breite Anwendbarkeit: Verschiedene Szenarien, darunter Krankenhäuser, Kliniken und kommunale Gesundheitszentren.
Option 2:
Kit zur Erkennung von Carbapenem-Resistenzgenen (Fluoreszenz-PCR), 6-in-1-Testmit Ergebnis innerhalb40 Minuten, identifiziert genauNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP und VIMin einem Test;
Einfache Probenentnahme: Sputum, Rektalabstrich oder reine Kolonien;
Reduzierte Kosten: 6 Ziele, die durch einen einzigen Test erkannt werden, vermeiden redundante Tests;
Hohe Sensitivität und Spezifität: 1000 KBE/ml für Sensitivität und keine Kreuzreaktivität mit anderen Atemwegserregern oder Proben, die andere medikamentenresistente Gene wie CTX, mecA, SME, SHV, TEM usw. enthalten;
Breite Kompatibilität: Mit gängigen PCR-Instrumenten;
Veröffentlichungszeit: 27. August 2024