CRE, vorgestellt mithohes Infektionsrisiko, hohe Sterblichkeit, hohe Kosten und Schwierigkeitenin der Behandlung, fordert eineschnelle, effiziente und genaue ErkennungMethoden zur Unterstützung der klinischen Diagnose und Behandlung.
Laut einer Studie führender Institute und Krankenhäuser erzielt der Schnelltest zum Nachweis von Carbapenemasen (Kolloidales Gold) von Macro & Micro-Test, vergleichbar mit dem Multi-qPCR-Assay, eine hundertprozentige Genauigkeit beim Nachweis von Carbapenemasen in Bakterienisolaten. Diese herausragende Leistung übertrifft traditionelle phänotypische Methoden wie mCIM/eCIM und CDT. Besonders hervorzuheben ist, dass die Tests mit kolloidalem Gold für jede getestete Carbapenemase eine Sensitivität, Spezifität, einen positiven und negativen Vorhersagewert von jeweils 100 % aufweisen. Dies unterstreicht ihre außergewöhnliche und zuverlässige Leistung beim Nachweis von Carbapenemase-produzierenden Bakterien.

Option 1:
SchnellCarbapenemasen-Nachweiskit (kolloidales Gold), ein bahnbrechender Fortschritt zur Lösung des dringenden Problems von CRE, das die globale öffentliche Gesundheit bedroht, 1-2 Tage früher als die Methode der Arzneimittelresistenz;

15 Minutennur um NDM, KPC, OXA-48, IMP und VIM in einem Test nachzuweisen;
Einfache Handhabung mit Blutkulturflüssigkeit ohne Plattenkultur, Lyse und Waschen dauern nur 10 Minuten;
Hohe Empfindlichkeit und keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden pathogenen Bakterien wie Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa oder anderen β-Laktamase-produzierenden Proben;
Breites Anwendungsspektrum: Verschiedene Einsatzszenarien, darunter Krankenhäuser, Kliniken und kommunale Gesundheitszentren.
Option 2:
Kit zum Nachweis von Carbapenem-Resistenzgenen (Fluoreszenz-PCR), 6-in-1-Testmit Ergebnis innerhalb40 Minuten, identifiziert genauNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP und VIMin einem Test;

Einfache Probenentnahme: Sputum, Rektalabstrich oder Reinkulturen;
Reduzierte Kosten: Durch die Erkennung von 6 Zielen mit nur einem Test werden redundante Tests vermieden;
Hohe Sensitivität und Spezifität: 1000 KBE/ml für die Sensitivität und keine Kreuzreaktivität mit anderen respiratorischen Krankheitserregern oder Proben, die andere arzneimittelresistente Gene wie CTX, mecA, SME, SHV, TEM usw. enthalten;
Breite Kompatibilität: Mit gängigen PCR-Geräten;
Veröffentlichungsdatum: 27. August 2024