Ende 1995 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den 24. März zum Welttuberkulosetag.
1. Tuberkulose verstehen
Tuberkulose (TB) ist eine chronische, ansteckende Krankheit, die durch das Bakterium Mycobacterium tuberculosis verursacht wird. Sie tritt unabhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Beruf und Region auf. Viele Organe und Organsysteme können betroffen sein, wobei die Tuberkulose am häufigsten vorkommt.
Tuberkulose ist eine chronische Infektionskrankheit, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht wird und die Organe des gesamten Körpers befällt. Da die Lunge häufig betroffen ist, wird sie oft als Tuberkulose bezeichnet.
Mehr als 90 % der Tuberkuloseinfektionen werden über die Atemwege übertragen. Tuberkulosepatienten infizieren sich durch Husten, Niesen und laute Geräusche, wodurch tuberkulosehaltige Tröpfchen (medizinisch: Mikrotröpfchen) ausgestoßen und von gesunden Menschen eingeatmet werden.
2. Behandlung von Tuberkulosepatienten
Die medikamentöse Therapie ist die Grundlage der Tuberkulosebehandlung. Im Vergleich zu anderen bakteriellen Infektionen kann die Behandlung von Tuberkulose länger dauern. Bei aktiver Lungentuberkulose müssen Tuberkulosemedikamente mindestens sechs bis neun Monate lang eingenommen werden. Die spezifischen Medikamente und die Behandlungsdauer hängen vom Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand und möglichen Resistenzen des Patienten ab.
Wenn Patienten gegen Medikamente der ersten Wahl resistent sind, müssen diese durch Medikamente der zweiten Wahl ersetzt werden. Zu den am häufigsten verwendeten Medikamenten zur Behandlung der nicht-medikamentenresistenten Lungentuberkulose gehören Isoniazid (INH), Rifampicin (RFP), Ethambutol (EB), Pyrazinamid (PZA) und Streptomycin (SM). Diese fünf Medikamente werden als Medikamente der ersten Wahl bezeichnet und sind bei über 80 % der neu infizierten Patienten mit Lungentuberkulose wirksam.
3. Tuberkulose: Frage und Antwort
F: Kann Tuberkulose geheilt werden?
A: 90 % der Patienten mit Lungentuberkulose können geheilt werden, wenn sie die Medikamente regelmäßig einnehmen und die verordnete Behandlung (6–9 Monate) vollständig durchführen. Jede Änderung der Behandlung sollte vom Arzt entschieden werden. Wenn Sie die Medikamente nicht rechtzeitig einnehmen und die Behandlung nicht vollständig abschließen, kann dies leicht zu einer Resistenzentwicklung der Tuberkulose führen. Sobald eine Resistenz auftritt, verlängert sich die Behandlungsdauer und es kann leicht zu einem Therapieversagen kommen.
F: Worauf sollten Tuberkulosepatienten während der Behandlung achten?
A: Sobald bei Ihnen Tuberkulose diagnostiziert wurde, sollten Sie so schnell wie möglich eine regelmäßige Tuberkulosebehandlung beginnen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, nehmen Sie Ihre Medikamente pünktlich ein, lassen Sie sich regelmäßig untersuchen und gewinnen Sie Zuversicht. 1. Achten Sie auf ausreichend Ruhe und eine gesunde Ernährung. 2. Achten Sie auf Ihre persönliche Hygiene und bedecken Sie Mund und Nase beim Husten oder Niesen mit einem Papiertuch. 3. Vermeiden Sie unnötige Aufenthalte im Freien und tragen Sie eine Maske, wenn Sie das Haus verlassen müssen.
F: Ist Tuberkulose nach der Heilung noch ansteckend?
A: Nach standardisierter Behandlung nimmt die Ansteckungsfähigkeit von Patienten mit Lungentuberkulose in der Regel rasch ab. Nach einigen Wochen Behandlung ist die Anzahl der Tuberkulosebakterien im Auswurf deutlich reduziert. Die meisten Patienten mit nicht-infektiöser Lungentuberkulose schließen die Behandlung gemäß dem verordneten Therapieplan vollständig ab. Nach Erreichen des Heilungsstatus sind keine Tuberkulosebakterien mehr im Auswurf nachweisbar, sodass die Patienten nicht mehr ansteckend sind.
F: Ist Tuberkulose nach der Heilung noch ansteckend?
A: Nach standardisierter Behandlung nimmt die Ansteckungsfähigkeit von Patienten mit Lungentuberkulose in der Regel rasch ab. Nach einigen Wochen Behandlung ist die Anzahl der Tuberkulosebakterien im Auswurf deutlich reduziert. Die meisten Patienten mit nicht-infektiöser Lungentuberkulose schließen die Behandlung gemäß dem verordneten Therapieplan vollständig ab. Nach Erreichen des Heilungsstatus sind keine Tuberkulosebakterien mehr im Auswurf nachweisbar, sodass die Patienten nicht mehr ansteckend sind.
Tuberkuloselösung
Macro & Micro-Test bietet folgende Produkte an:
Erkennung vonMTB (Mycobacterium tuberculosis) Nukleinsäure
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. PCR-Amplifikation und Fluoreszenzsonde können kombiniert werden.
3. Hohe Empfindlichkeit: Die untere Nachweisgrenze liegt bei 1 Bakterium/ml.
Erkennung vonIsoniazid-Resistenz bei MTB
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Es wurde ein selbstverbessertes Amplifikationsblockierungs-Mutationssystem eingeführt und die Methode der Kombination von ARMS-Technologie mit einer Fluoreszenzsonde angewendet.
3. Hohe Empfindlichkeit: Die Nachweisgrenze liegt bei 1000 Bakterien/ml, und auch ungleichmäßig resistente Stämme mit 1 % oder mehr Mutanten können nachgewiesen werden.
4. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Mutationen der vier Arzneimittelresistenzstellen (511, 516, 526 und 531) des rpoB-Gens.
Nachweis von MutationenMTB- und Rifampicin-Resistenz
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Zur Detektion der In-vitro-Amplifikation wurde die Schmelzkurvenmethode in Kombination mit einer geschlossenen Fluoreszenzsonde, die RNA-Basen enthält, verwendet.
3. Hohe Empfindlichkeit: Die untere Nachweisgrenze liegt bei 50 Bakterien/ml.
4. Hohe Spezifität: keine Kreuzreaktion mit dem menschlichen Genom, anderen nichttuberkulösen Mykobakterien und Pneumonieerregern; Mutationsstellen anderer arzneimittelresistenter Gene von Wildtyp-Mycobacterium tuberculosis, wie katG 315G>C\A und InhA -15 C>T, wurden nachgewiesen, und die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktion.
MTB-Nukleinsäurenachweis (EPIA)
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Es wird die Methode der enzymatischen Verdauungssonde mit konstanter Temperaturverstärkung angewendet, wodurch die Detektionszeit kurz ist und das Detektionsergebnis in 30 Minuten erzielt werden kann.
3. In Kombination mit dem Probenfreigabemittel Macro & Micro-Test und dem Konstanttemperatur-Nukleinsäureamplifikationsanalysator Macro & Micro-Test ist es einfach zu bedienen und für verschiedene Anwendungsbereiche geeignet.
4. Hohe Empfindlichkeit: Die untere Nachweisgrenze beträgt 1000 Kopien/ml.
5. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit anderen Mykobakterien des Nichttuberkulösen Mykobakterienkomplexes (wie Mycobacterium kansas, Mycobacterium sukarnica, Mycobacterium marinum usw.) und anderen Krankheitserregern (wie Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli usw.).
Veröffentlichungsdatum: 22. März 2024