[Welttuberkulosetag] Ja!Wir können Tuberkulose stoppen!

Ende 1995 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den 24. März zum Welttag der Tuberkulose.

1 Tuberkulose verstehen

Tuberkulose (TB) ist eine chronische Schwindsuchtskrankheit, auch „Konsumkrankheit“ genannt.Es handelt sich um eine hoch ansteckende chronische Konsumkrankheit, die durch das Mycobacterium tuberculosis verursacht wird, das in den menschlichen Körper eindringt.Alter, Geschlecht, Rasse, Beruf und Region haben keinen Einfluss darauf.Viele Organe und Systeme des menschlichen Körpers können an Tuberkulose leiden, wobei Tuberkulose am häufigsten vorkommt.

Tuberkulose ist eine chronische Infektionskrankheit, die durch Mycobacterium tuberculosis verursacht wird und die Organe des gesamten Körpers befällt.Da der häufigste Infektionsort die Lunge ist, spricht man oft von Tuberkulose.

Mehr als 90 % der Tuberkuloseinfektionen werden über die Atemwege übertragen.Tuberkulosepatienten infizieren sich durch Husten, Niesen und laute Geräusche, wodurch Tröpfchen mit Tuberkulose (medizinisch Mikrotröpfchen genannt) aus dem Körper ausgestoßen und von gesunden Menschen eingeatmet werden.

2 Behandlung von Tuberkulosepatienten

Die medikamentöse Behandlung ist der Grundstein der Tuberkulosebehandlung.Im Vergleich zu anderen Arten bakterieller Infektionen kann die Behandlung von Tuberkulose länger dauern.Bei aktiver Lungentuberkulose müssen Anti-Tuberkulose-Medikamente für mindestens 6 bis 9 Monate eingenommen werden.Die spezifischen Medikamente und die Behandlungsdauer hängen vom Alter, dem allgemeinen Gesundheitszustand und der Medikamentenresistenz des Patienten ab.

Wenn Patienten gegen Erstlinienmedikamente resistent sind, müssen sie durch Zweitlinienmedikamente ersetzt werden.Zu den am häufigsten verwendeten Arzneimitteln zur Behandlung nicht resistenter Lungentuberkulose gehören Isoniazid (INH), Rifampicin (RFP), Ethambutol (EB), Pyrazinamid (PZA) und Streptomycin (SM).Diese fünf Medikamente werden als Medikamente der ersten Wahl bezeichnet und sind bei mehr als 80 % der neu infizierten Lungentuberkulosepatienten wirksam.

3 Frage und Antwort zu Tuberkulose

F: Kann Tuberkulose geheilt werden?

A: 90 % der Patienten mit Lungentuberkulose können geheilt werden, wenn sie auf regelmäßigen Medikamenten bestehen und die vorgeschriebene Behandlungsdauer (6–9 Monate) abschließen.Jede Änderung der Behandlung sollte vom Arzt entschieden werden.Wenn Sie das Arzneimittel nicht rechtzeitig einnehmen und die Behandlung nicht abschließen, kann es leicht zu einer Arzneimittelresistenz bei Tuberkulose kommen.Sobald eine Arzneimittelresistenz auftritt, verlängert sich der Behandlungsverlauf und es kann leicht zu einem Therapieversagen kommen.

F: Worauf sollten Tuberkulosepatienten bei der Behandlung achten?

A: Sobald bei Ihnen Tuberkulose diagnostiziert wird, sollten Sie so bald wie möglich eine regelmäßige Anti-Tuberkulose-Behandlung erhalten, den Rat des Arztes befolgen, rechtzeitig Medikamente einnehmen, sich regelmäßig untersuchen lassen und Selbstvertrauen aufbauen.1. Achten Sie auf Ruhe und stärken Sie die Ernährung;2. Achten Sie auf die persönliche Hygiene und bedecken Sie Mund und Nase beim Husten oder Niesen mit Papiertüchern.3. Minimieren Sie das Ausgehen und tragen Sie eine Maske, wenn Sie ausgehen müssen.

F: Ist Tuberkulose nach der Heilung noch ansteckend?

A: Nach einer standardisierten Behandlung nimmt die Infektiosität von Lungentuberkulose-Patienten normalerweise schnell ab.Nach mehrwöchiger Behandlung wird die Anzahl der Tuberkulosebakterien im Sputum deutlich reduziert.Die meisten Patienten mit nichtinfektiöser Lungentuberkulose schließen die gesamte Behandlung gemäß dem vorgeschriebenen Behandlungsplan ab.Nach Erreichen des Heilungsstandards sind im Sputum keine Tuberkulosebakterien mehr nachweisbar und daher nicht mehr ansteckend.

F: Ist Tuberkulose nach der Heilung noch ansteckend?

A: Nach einer standardisierten Behandlung nimmt die Infektiosität von Lungentuberkulose-Patienten normalerweise schnell ab.Nach mehrwöchiger Behandlung wird die Anzahl der Tuberkulosebakterien im Sputum deutlich reduziert.Die meisten Patienten mit nichtinfektiöser Lungentuberkulose schließen die gesamte Behandlung gemäß dem vorgeschriebenen Behandlungsplan ab.Nach Erreichen des Heilungsstandards sind im Sputum keine Tuberkulosebakterien mehr nachweisbar und daher nicht mehr ansteckend.

Tuberkulose-Lösung

Macro & Micro-Test bietet folgende Produkte an:

Erkennung vonMTB-Nukleinsäure (Mycobacterium tuberculosis).

1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.

2. PCR-Amplifikation und Fluoreszenzsonde können kombiniert werden.

3. Hohe Empfindlichkeit: Die minimale Nachweisgrenze beträgt 1 Bakterium/ml.

Erkennung vonIsoniazidresistenz bei MTB

1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.

2. Ein selbstverbessertes Mutationssystem zur Blockierung der Amplifikation wurde übernommen und die Methode der Kombination der ARMS-Technologie mit einer Fluoreszenzsonde wurde übernommen.

3. Hohe Empfindlichkeit: Die minimale Nachweisgrenze beträgt 1000 Bakterien/ml, und ungleichmäßige arzneimittelresistente Stämme mit 1 % oder mehr Mutantenstämmen können nachgewiesen werden.

4. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Mutationen (511, 516, 526 und 531) der vier Arzneimittelresistenzstellen des rpoB-Gens.

Nachweis von Mutationen vonMTB- und Rifampicin-Resistenz

1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.

2. Für den In-vitro-Amplifikationsnachweis wurde die Schmelzkurvenmethode in Kombination mit einer geschlossenen Fluoreszenzsonde mit RNA-Basen verwendet.

3. Hohe Empfindlichkeit: Die minimale Nachweisgrenze beträgt 50 Bakterien/ml.

4. Hohe Spezifität: keine Kreuzreaktion mit dem menschlichen Genom, anderen nichttuberkulösen Mykobakterien und Lungenentzündungserregern;Mutationsstellen anderer arzneimittelresistenter Gene des Wildtyp-Mycobacterium tuberculosis, wie katG 315G>C\A und InhA -15 C>T, wurden entdeckt, und die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktion.

MTB-Nukleinsäurenachweis (EPIA)

1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.

2. Die Methode zur Verstärkung der Enzymverdauungssonde bei konstanter Temperatur wird angewendet, die Nachweiszeit ist kurz und das Nachweisergebnis kann in 30 Minuten erhalten werden.

3. In Kombination mit dem Probentrennmittel Macro & Micro-Test und dem Nukleinsäureamplifikationsanalysator Macro & Micro-Test mit konstanter Temperatur ist es einfach zu bedienen und für verschiedene Szenen geeignet.

4. Hohe Empfindlichkeit: Die minimale Nachweisgrenze beträgt 1000 Kopien/ml.

5. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit anderen Mykobakterien des Nicht-Tuberkulose-Mykobakterienkomplexes (wie Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum usw.) und anderen Krankheitserregern (wie Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli usw.). .).