Das Konzept des Tumors
Ein Tumor ist ein neu entstandener Organismus, der durch unkontrollierte Zellvermehrung im Körper entsteht und sich häufig als abnorme Gewebemasse (Knoten) in einem bestimmten Körperbereich manifestiert. Die Tumorentstehung ist die Folge einer schwerwiegenden Störung der Zellwachstumsregulation unter dem Einfluss verschiedener tumorfördernder Faktoren. Diese abnorme Zellvermehrung, die zur Tumorentstehung führt, wird als neoplastische Proliferation bezeichnet.
Im Jahr 2019 veröffentlichte die Fachzeitschrift Cancer Cell einen Artikel. Forscher fanden heraus, dass Metformin das Tumorwachstum im Fastenzustand signifikant hemmen kann, und schlugen vor, dass der PP2A-GSK3β-MCL-1-Signalweg ein neues Ziel für die Tumortherapie sein könnte.
Der Hauptunterschied zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren
Gutartiger Tumor: langsames Wachstum, Kapsel, anschwellendes Wachstum, verschiebbar bei Berührung, klare Begrenzung, keine Metastasierung, im Allgemeinen gute Prognose, lokale Kompressionssymptome, im Allgemeinen keine systemische Ausbreitung, führt normalerweise nicht zum Tod des Patienten.
Bösartiger Tumor (Krebs): schnelles, invasives Wachstum, Verwachsungen mit umliegendem Gewebe, Unfähigkeit, sich bei Berührung zu verschieben, unscharfe Begrenzung, leichte Metastasierung, leichtes Wiederauftreten nach der Behandlung, leichtes Fieber, Appetitlosigkeit im Frühstadium, Gewichtsverlust, starke Auszehrung, Anämie und Fieber im Spätstadium usw. Wird er nicht rechtzeitig behandelt, führt er oft zum Tod.
„Da gutartige und bösartige Tumore nicht nur unterschiedliche klinische Erscheinungsformen aufweisen, sondern vor allem auch unterschiedliche Prognosen haben, sollten Sie, sobald Sie einen Knoten in Ihrem Körper feststellen und die oben genannten Symptome auftreten, rechtzeitig ärztlichen Rat einholen.“
Individualisierte Behandlung von Tumoren
Humangenomprojekt und Internationales Krebsgenomprojekt
Das Humangenomprojekt, das 1990 in den Vereinigten Staaten offiziell gestartet wurde, hat zum Ziel, alle Codes von etwa 100.000 Genen im menschlichen Körper zu entschlüsseln und das Spektrum der menschlichen Gene zu erfassen.
Das 2006 von vielen Ländern gemeinsam ins Leben gerufene Internationale Krebsgenomprojekt ist nach dem Humangenomprojekt ein weiteres bedeutendes wissenschaftliches Forschungsprojekt.
Kernprobleme bei der Tumorbehandlung
Individualisierte Diagnose und Behandlung = Individualisierte Diagnose + zielgerichtete Medikamente
Bei den meisten Patienten, die an derselben Krankheit leiden, besteht die Behandlungsmethode darin, dasselbe Medikament in Standarddosierung anzuwenden. Tatsächlich gibt es jedoch große Unterschiede zwischen den Patienten hinsichtlich der Behandlungswirkung und der Nebenwirkungen, und manchmal sind diese Unterschiede sogar tödlich.
Die gezielte medikamentöse Therapie zeichnet sich durch die hochselektive Abtötung von Tumorzellen aus, wobei normale Zellen nur selten geschädigt oder abgetötet werden. Sie hat relativ geringe Nebenwirkungen und verbessert so effektiv die Lebensqualität und den Therapieerfolg der Patienten.
Da die zielgerichtete Therapie darauf abzielt, spezifische Zielmoleküle anzugreifen, ist es notwendig, Tumorgene zu erkennen und festzustellen, ob die Patienten entsprechende Zielmoleküle aufweisen, bevor die Medikamente eingenommen werden, um ihre heilende Wirkung zu erzielen.
Tumorgennachweis
Die Tumorgen-Detektion ist eine Methode zur Analyse und Sequenzierung der DNA/RNA von Tumorzellen.
Die Bedeutung der Tumorgen-Detektion liegt in der Steuerung der Medikamentenauswahl für die medikamentöse Therapie (zielgerichtete Medikamente, Immun-Checkpoint-Inhibitoren und andere neue Behandlungsmethoden bei AIDS im Spätstadium) sowie in der Vorhersage der Prognose und des Rezidivrisikos.
Lösungen bereitgestellt von Acer Macro & Micro-Test
Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR))
Wird zur qualitativen Erkennung häufiger Mutationen in den Exons 18-21 des EGFR-Gens bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in vitro eingesetzt.
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Hohe Sensitivität: Die Mutationsrate von 1 % kann im Hintergrund einer Reaktionslösung mit 3 ng/μL Wildtyp-Nukleinsäure stabil nachgewiesen werden.
3. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisergebnissen von humaner Wildtyp-Genom-DNA und anderen Mutantentypen.
KRAS 8 Mutationsnachweis-Kit (Fluoreszenz-PCR)
Acht Arten von Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens wurden für den qualitativen Nachweis von DNA verwendet, die aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten in vitro extrahiert wurde.
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Hohe Sensitivität: Die Mutationsrate von 1 % kann im Hintergrund einer Reaktionslösung mit 3 ng/μL Wildtyp-Nukleinsäure stabil nachgewiesen werden.
3. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisergebnissen von humaner Wildtyp-Genom-DNA und anderen Mutantentypen.
Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen ROS1-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR)
Wurde verwendet, um 14 Mutationstypen des ROS1-Fusionsgens bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in vitro qualitativ nachzuweisen.
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Hohe Sensitivität: 20 Kopien der Fusionsmutation.
3. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisergebnissen von humaner Wildtyp-Genom-DNA und anderen Mutantentypen.
Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen EML4-ALK-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR)
Wird verwendet, um 12 Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in vitro qualitativ nachzuweisen.
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Hohe Sensitivität: 20 Kopien der Fusionsmutation.
3. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisergebnissen von humaner Wildtyp-Genom-DNA und anderen Mutantentypen.
Kit zum Nachweis der humanen BRAF-Genmutation V600E (Fluoreszenz-PCR)
Es wird verwendet, um die Mutation des BRAF-Gens V600E in Paraffin-eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro qualitativ nachzuweisen.
1. Durch die Einführung einer internen Referenzqualitätskontrolle im System kann der experimentelle Prozess umfassend überwacht und die experimentelle Qualität sichergestellt werden.
2. Hohe Sensitivität: Die Mutationsrate von 1 % kann im Hintergrund einer Reaktionslösung mit 3 ng/μL Wildtyp-Nukleinsäure stabil nachgewiesen werden.
3. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisergebnissen von humaner Wildtyp-Genom-DNA und anderen Mutantentypen.
| Artikelnummer | Produktname | Spezifikation |
| HWTS-TM006 | Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen EML4-ALK-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tests/Kit 50 Tests/Kit |
| HWTS-TM007 | Kit zum Nachweis der humanen BRAF-Genmutation V600E (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit 48 Tests/Kit |
| HWTS-TM009 | Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen ROS1-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tests/Kit 50 Tests/Kit |
| HWTS-TM012 | Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR)) | 16 Tests/Kit 32 Tests/Kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutationsnachweis-Kit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit 48 Tests/Kit |
| HWTS-TM016 | Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen TEL-AML1-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit |
| HWTS-GE010 | Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen BCR-ABL-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit |
Veröffentlichungsdatum: 17. April 2024




