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Das Konzept des Tumors

Tumor ist ein neuer Organismus, der durch abnormale Proliferation von Zellen im Körper gebildet wird, was sich oft als abnormale Gewebemasse (Klumpen) im lokalen Körperteil erkennen. Die Tumorbildung ist das Ergebnis einer schwerwiegenden Störung der Zellwachstumsregulation unter der Wirkung verschiedener tumorigener Faktoren. Eine abnormale Proliferation von Zellen, die zur Bildung von Tumoren führen, wird als neoplastische Proliferation bezeichnet.

Im Jahr 2019 hat Cancer Cell kürzlich einen Artikel veröffentlicht. Die Forscher fanden heraus, dass Metformin das Tumorwachstum des Fastenzustands signifikant hemmen kann, und schlug vor, dass der PP2A-GSK3β-MCL-1-Weg ein neues Ziel für die Tumorbehandlung sein kann.

Der Hauptunterschied zwischen gutartigem Tumor und malignen Tumor

Gutartiger Tumor: langsames Wachstum, Kapsel, Schwellwachstum, Anzug, klare Grenze, keine Metastasierung, im Allgemeinen gute Prognose, lokale Kompressionssymptome, im Allgemeinen kein ganzer Körper, verursacht normalerweise keinen Tod der Patienten.

Malignem Tumor (Krebs): schnelles Wachstum, invasives Wachstum, Adhäsion an umgebenden Geweben, Unfähigkeit, sich zu bewegen, wenn sie berührt, unklare Grenze, einfache Metastasierung, leichtes Wiederauftreten nach Behandlung, niedrig Anämie und Fieber im späten Stadium usw., wenn es nicht rechtzeitig behandelt wird, führt dies oft zum Tod.

"Weil gutartige Tumoren und bösartige Tumoren nicht nur unterschiedliche klinische Manifestationen haben, sondern vor allem ihre Prognose anders ist. Wenn Sie also einen Klumpen in Ihrem Körper und die oben genannten Symptome finden, sollten Sie rechtzeitig medizinische Rat einholen."

Individualisierte Behandlung von Tumor

Human -Genomprojekt und internationales Krebsgenomprojekt

Das menschliche Genomprojekt, das 1990 offiziell in den USA eingeführt wurde, zielt darauf ab, alle Codes von etwa 100.000 Genen im menschlichen Körper zu entsperren und das Spektrum menschlicher Gene zu zeichnen.

Im Jahr 2006 ist das von vielen Ländern gemeinsam gestartete International Cancer Genome Project eine weitere wichtige wissenschaftliche Forschung nach dem Projekt Human Genome.

Kernprobleme bei der Tumorbehandlung

Individualisierte Diagnose und Behandlung = individualisierte Diagnose+gezielte Medikamente

Bei den meisten verschiedenen Patienten, die an derselben Erkrankung leiden, besteht die Behandlungsmethode darin, dasselbe Medizin und Standarddosis zu verwenden, aber tatsächlich haben verschiedene Patienten große Unterschiede in der Behandlungseffekt und Nebenwirkungen, und manchmal ist dieser Unterschied sogar tödlich.

Eine gezielte medikamentöse Therapie hat die Eigenschaften einer hochselektiven Abtötung von Tumorzellen ohne Abtötung oder nur selten schädige normale Zellen mit relativ kleinen Nebenwirkungen, die die Lebensqualität und die therapeutische Wirkung von Patienten effektiv verbessern.

Da gezielte Therapie spezifische Zielmoleküle anzugreifen soll, ist es erforderlich, Tumorgene nachzuweisen und festzustellen, ob Patienten entsprechende Ziele haben, bevor sie Medikamente einnehmen, um ihre kurative Wirkung auszuüben.

Tumorgenerkennung

Der Nachweis der Tumorgen ist eine Methode zur Analyse und Sequenz der DNA/RNA von Tumorzellen.

Die Bedeutung des Erkennung von Tumorgenen besteht darin, die Arzneimittelauswahl der medikamentösen Therapie (gezielte Arzneimittel, Immun -Checkpoint -Inhibitoren und andere neue AIDS, späte Behandlung) zu leiten und die Prognose und das Wiederauftreten vorherzusagen.

Lösungen von Acer Macro & Micro-Test bereitgestellt

Humanes EGFR -Gen 29 Mutations -Nachweiskit (Fluoreszenz -PCR

Wird zum qualitativen Nachweis häufiger Mutationen in Exon 18-21 des EGFR-Gens bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebspatienten in vitro verwendet.

1. Die Einführung der internen Referenzqualitätskontrolle im System kann den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die experimentelle Qualität sicherstellen.

2. Hochempfindlichkeit: Die Mutationsrate von 1% kann stabil im Hintergrund der 3ng/μl-Wildtyp-Nukleinsäure-Reaktionslösung nachgewiesen werden.

3.. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisgebnissen von Wildtyp-genomischen DNA und anderen mutierten Typen.

EGFR

KRAS 8 -Mutationen -Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)

Acht Arten von Mutationen in Codons 12 und 13 des K-Ras-Gens, das zum qualitativen Nachweis von DNA verwendet wird, extrahiert aus menschlichem, in vitro eingebetteten pathologischen Schnitten.

1. Die Einführung der internen Referenzqualitätskontrolle im System kann den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die experimentelle Qualität sicherstellen.

2. Hochempfindlichkeit: Die Mutationsrate von 1% kann stabil im Hintergrund der 3ng/μl-Wildtyp-Nukleinsäure-Reaktionslösung nachgewiesen werden.

3.. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisgebnissen von Wildtyp-genomischen DNA und anderen mutierten Typen.

Kars 8

Humanes Ros1 -Fusion -Gen -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz PCR)

Wird verwendet, um 14 Mutationstypen von ROS1-Fusion-Gen bei humanen nicht-kleinzelligen Lungenkrebspatienten in vitro nachzuweisen.

1. Die Einführung der internen Referenzqualitätskontrolle im System kann den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die experimentelle Qualität sicherstellen.

2. Hochempfindlichkeit: 20 Kopien der Fusionsmutation.

3.. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisgebnissen von Wildtyp-genomischen DNA und anderen mutierten Typen.

Ros1

Humanes EML4-Alk-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)

Wird verwendet, um 12 Mutationstypen von EML4-Alk-Fusion-Gen bei humanen nicht-kleinzelligen Lungenkrebspatienten in vitro nachzuweisen.

1. Die Einführung der internen Referenzqualitätskontrolle im System kann den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die experimentelle Qualität sicherstellen.

2. Hochempfindlichkeit: 20 Kopien der Fusionsmutation.

3.. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisgebnissen von Wildtyp-genomischen DNA und anderen mutierten Typen.

Humanem EML4-Alk-Fusions-Gen-Mutations-Nachweis (Fluorescencene

Humanes BRAF -Gen V600E -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz -PCR)

Es wird verwendet, um die Mutation des BRAF-Gens V600E qualitativ in in Paraffin eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro nachzuweisen.

1. Die Einführung der internen Referenzqualitätskontrolle im System kann den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die experimentelle Qualität sicherstellen.

2. Hochempfindlichkeit: Die Mutationsrate von 1% kann stabil im Hintergrund der 3ng/μl-Wildtyp-Nukleinsäure-Reaktionslösung nachgewiesen werden.

3.. Hohe Spezifität: Es gibt keine Kreuzreaktion mit den Nachweisgebnissen von Wildtyp-genomischen DNA und anderen mutierten Typen.

600

Punkt Nr

Produktname

Spezifikation

HWTS-TM006

Humanes EML4-Alk-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)

20 Tests/Kit

50 Tests/Kit

HWTS-TM007

Humanes BRAF -Gen V600E -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz -PCR)

24 Tests/Kit

48 Tests/Kit

HWTS-TM009

Humanes Ros1 -Fusion -Gen -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz PCR)

20 Tests/Kit

50 Tests/Kit

HWTS-TM012

Humanes EGFR -Gen 29 Mutations -Nachweiskit (Fluoreszenz -PCR

16 Tests/Kit

32 Tests/Kit

HWTS-TM014

KRAS 8 -Mutationen -Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)

24 Tests/Kit

48 Tests/Kit

HWTS-TM016

Humanes tel-AML1-Fusion-Gen-Mutations-Nachweis-Kit (Fluoreszenz PCR)

24 Tests/Kit

HWTS-GE010

Humanes BCR-ABL-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)

24 Tests/Kit


Postzeit: Apr-17-2024