Lungenkrebs stellt weiterhin eine globale gesundheitliche Herausforderung dar und ist die zweithäufigste Krebsart. Allein im Jahr 2020 gab es weltweit über 2,2 Millionen Neuerkrankungen. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) macht mehr als 80 % aller Lungenkrebsdiagnosen aus, was den dringenden Bedarf an gezielten und wirksamen Behandlungsstrategien unterstreicht.
EGFR-Mutationen haben sich als Eckpfeiler der personalisierten Behandlung von NSCLC etabliert. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) bieten einen revolutionären Ansatz, indem sie krebsfördernde Signale blockieren, das Tumorwachstum hemmen und den Zelltod von Krebszellen fördern – und das alles bei minimaler Schädigung gesunder Zellen.
Führende klinische Leitlinien, darunter die NCCN-Leitlinien, schreiben mittlerweile einen EGFR-Mutationstest vor Beginn einer TKI-Therapie vor, um sicherzustellen, dass die richtigen Patienten von Anfang an die richtigen Medikamente erhalten.
EGFR-Mutationen haben sich als Eckpfeiler der personalisierten Behandlung von NSCLC etabliert. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) bieten einen revolutionären Ansatz, indem sie krebsfördernde Signale blockieren, das Tumorwachstum hemmen und den Zelltod von Krebszellen fördern – und das alles bei minimaler Schädigung gesunder Zellen.
Führende klinische Leitlinien, darunter die NCCN-Leitlinien, schreiben mittlerweile einen EGFR-Mutationstest vor Beginn einer TKI-Therapie vor, um sicherzustellen, dass die richtigen Patienten von Anfang an die richtigen Medikamente erhalten.
Vorstellung des Kits zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens (Fluoreszenz-PCR)
Präzise Diagnostik für sichere Behandlungsentscheidungen
Der EGFR-Nachweiskit von Macro & Micro-Test ermöglicht die schnelle und genaue Identifizierung von 29 Schlüsselmutationen in den Exons 18–21 sowohl in Gewebe- als auch in Flüssigbiopsien – und versetzt Kliniker so in die Lage, die Therapie mit Zuversicht anzupassen.
Warum wählenMakro- und Mikrotest'sEGFR-Testkit?
Das Kit erkennt 29 häufige EGFR-Genmutationen in den Exons 18-21 aus Gewebe- oder Blutproben von NSCLC-Patienten und deckt dabei Stellen der Arzneimittelempfindlichkeit und -resistenz ab, um den Einsatz zielgerichteter Medikamente wie Gefitinib und Osimertinib zu steuern.
- 1. Verbesserte ARMS-Technologie: Optimiertes ARMS mit patentiertem Verstärker für höhere Spezifität;
- 2. Enzymatische Anreicherung: Durch enzymatische Verdauung wird der Wildtyp-Hintergrund reduziert, wodurch die Nachweisgenauigkeit verbessert und eine unspezifische Amplifikation aufgrund eines hohen genomischen Hintergrunds verringert wird;
- 3. Temperaturblockierung: Fügt dem PCR-Prozess spezifische Temperaturphasen hinzu, wodurch Fehlpaarungen reduziert und die Nachweisgenauigkeit erhöht werden;
- 4. Hohe Sensitivität: Erkennt Mutationen bis zu einer Mutationsrate von 1 %;
- 5. Hohe Genauigkeit: Interne Kontrolle und UNG-Enzym zur Minimierung falscher Ergebnisse;
- 6. Effizienz: Objektive Ergebnisse innerhalb von 120 Minuten
- 7. Unterstützung für zwei Probenarten – Optimiert für Gewebe- und Blutproben und bietet Flexibilität in der klinischen Praxis
- 8. Breite Kompatibilität: Weitgehend kompatibel mit den gängigen PCR-Geräten auf dem Markt;
- 9. Haltbarkeit: 12 Monate.
Therapie souverän begleiten
Das Kit hilft dabei, die klinischen Ergebnisse zu maximieren und Resistenzen durch kritische Sensitivitäts- und Resistenzmutationen einen Schritt voraus zu sein.
Erweitern Sie Ihr Portfolio im Bereich Präzisionsonkologie
Entdecken Sie unser komplettes Angebot an Lösungen zur Mutationserkennung für KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 und mehr – alle entwickelt, um eine umfassende, biomarkergestützte Behandlung zu unterstützen.
Mehr erfahren:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Veröffentlichungsdatum: 23. September 2025