Lungenkrebs ist weiterhin eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen weltweit.Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) macht etwa 85 % aller Fälle aus.Jahrzehntelang beruhte die Behandlung des fortgeschrittenen NSCLC hauptsächlich auf Chemotherapie, einem stumpfen Instrument mit begrenzter Wirksamkeit und erheblicher Toxizität.
Der Wandel in der Behandlung begann mit der Entdeckung sogenannter „Treibermutationen“ – spezifischer genetischer Veränderungen, die das Tumorwachstum fördern. Dies führte zu zielgerichteten Therapien, die wie präzisionsgelenkte Raketen wirken und gezielt Krebszellen zerstören, während gesunde Zellen verschont bleiben. Der Erfolg dieser revolutionären Behandlungen hängt jedoch maßgeblich von präzisen und zuverlässigen Gentests ab, um das richtige Ziel für den richtigen Patienten zu identifizieren.
Die entscheidenden Biomarker: EGFR, ALK, ROS1 und KRAS
Vier Biomarker bilden die Säulen der molekularen Diagnose von NSCLC und leiten Entscheidungen zur Erstlinienbehandlung:
-EGFR:Die am weitesten verbreitete Mutation, die eine Behandlung erfordert, insbesondere in der asiatischen, weiblichen und nichtrauchenden Bevölkerung. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) wie Osimertinib haben die Behandlungsergebnisse der Patienten dramatisch verbessert.
-ALK:Die „Diamantmutation“, die in 5–8 % der NSCLC-Fälle auftritt. ALK-Fusions-positive Patienten sprechen häufig deutlich auf ALK-Inhibitoren an und erreichen ein langfristiges Überleben.
-ROS1:Dieses seltene Gen weist strukturelle Ähnlichkeiten mit ALK auf und kommt bei 1–2 % der NSCLC-Patienten vor. Es stehen wirksame zielgerichtete Therapien zur Verfügung, weshalb seine Erkennung von entscheidender Bedeutung ist.
-KRAS:KRAS-Mutationen gelten seit jeher als nicht medikamentös behandelbar und sind weit verbreitet. Die kürzlich erfolgte Zulassung von KRAS-G12C-Inhibitoren hat diesen Biomarker von einem Prognosemarker zu einem wirksamen Ziel gemacht und die Behandlung dieser Patientengruppe revolutioniert.
Das MMT-Portfolio: Entwickelt für diagnostische Sicherheit
Um dem dringenden Bedarf an präziser Biomarkeridentifizierung gerecht zu werden, bietet MMT ein Portfolio an CE-IVD-gekennzeichneten Echtzeit-PCR-Erkennungskits an, die jeweils mit modernster Technologie entwickelt wurden, um die Diagnosesicherheit zu gewährleisten.
1. EGFR-Mutationserkennungskit
-Verbesserte ARMS-Technologie:Proprietäre Enhancer erhöhen die mutationsspezifische Amplifikation.
-Enzymatische Anreicherung:Restriktionsendonukleasen verdauen den genomischen Hintergrund des Wildtyps, reichern mutierte Sequenzen an und verbessern die Auflösung.
-Temperaturblockierung:Ein spezifischer thermischer Schritt reduziert die unspezifische Priming-Aktivität und minimiert so den Wildtyp-Hintergrund weiter.
-Hauptvorteile:Unübertroffene Empfindlichkeit bis zu1%mutierte Allelfrequenz, ausgezeichnete Genauigkeit mit internen Kontrollen und UNG-Enzym und eine schnelle Bearbeitungszeit von ca.120 Minuten.
- Kompatibel mitsowohl Gewebe- als auch Flüssigbiopsieproben.
2.MMT EML4-ALK Fusion Detection Kit
- Hohe Empfindlichkeit:Erkennt Fusionsmutationen präzise mit einer niedrigen Nachweisgrenze von 20 Kopien/Reaktion.
-Hervorragende Genauigkeit:Enthält interne Standards für die Prozesskontrolle und das UNG-Enzym, um eine Kontamination durch Übertragung zu verhindern und so falsch positive und negative Ergebnisse effektiv zu vermeiden.
-Einfach & Schnell:Verfügt über einen optimierten Vorgang in geschlossener Röhre, der in etwa 120 Minuten abgeschlossen ist.
-Gerätekompatibilität:Anpassbar an verschiedene gängige Echtzeit-PCR-Instrumente und bietet Flexibilität für jede Laboreinrichtung.
3.MMT ROS1 Fusion Detection Kit
Hohe Empfindlichkeit:Zeigt außergewöhnliche Leistung durch die zuverlässige Erkennung von nur 20 Kopien/Reaktion von Fusionszielen.
Hervorragende Genauigkeit:Der Einsatz interner Qualitätskontrollen und des UNG-Enzyms gewährleistet die Zuverlässigkeit aller Ergebnisse und minimiert das Risiko von Meldefehlern.
Einfach & Schnell:Da es sich um ein geschlossenes Röhrchensystem handelt, sind keine komplexen Nachverstärkungsschritte erforderlich. Objektive und zuverlässige Ergebnisse werden in etwa 120 Minuten erzielt.
Gerätekompatibilität:Entwickelt für umfassende Kompatibilität mit einer Reihe gängiger PCR-Geräte, was eine einfache Integration in bestehende Laborabläufe ermöglicht.
4.MMT KRAS-Mutationserkennungskit
- Verbesserte ARMS-Technologie, verstärkt durch enzymatische Anreicherung und Temperaturblockierung.
- Enzymatische Anreicherung:Verwendet Restriktionsendonukleasen, um den genomischen Hintergrund des Wildtyps selektiv zu verdauen, wodurch mutierte Sequenzen angereichert und die Erkennungsauflösung erheblich verbessert werden.
-Temperaturblockierung:Führt einen spezifischen Temperaturschritt ein, um eine Fehlpaarung zwischen mutantenspezifischen Primern und Wildtyp-Vorlagen zu induzieren, wodurch der Hintergrund weiter reduziert und die Spezifität verbessert wird.
- Hohe Empfindlichkeit:Erreicht eine Nachweisempfindlichkeit von 1 % für mutierte Allele und gewährleistet so die Identifizierung von Mutationen mit geringer Häufigkeit.
-Hervorragende Genauigkeit:Integrierte interne Standards und UNG-Enzymschutz vor falsch positiven und negativen Ergebnissen.
-Umfassendes Panel:Effizient konfiguriert, um die Erkennung von acht verschiedenen KRAS-Mutationen in nur zwei Reaktionsröhrchen zu ermöglichen.
- Einfach & Schnell:Liefert objektive und zuverlässige Ergebnisse in etwa 120 Minuten.
- Gerätekompatibilität:Passt sich nahtlos an verschiedene PCR-Instrumente an und bietet Vielseitigkeit für klinische Labore.
Warum sollten Sie sich für die MMT NSCLC-Lösung entscheiden?
Umfassend: Eine komplette Suite für die vier wichtigsten NSCLC-Biomarker.
Technologisch überlegen: Proprietäre Verbesserungen (Enzymatische Anreicherung, Temperaturblockierung) gewährleisten hohe Spezifität und Empfindlichkeit dort, wo es am wichtigsten ist.
Schnell und effizient: Ein einheitliches Protokoll von ca. 120 Minuten für das gesamte Portfolio beschleunigt die Behandlungszeit.
Flexibel und zugänglich: Kompatibel mit einer Vielzahl von Probentypen und gängigen PCR-Instrumenten, wodurch Implementierungsbarrieren minimiert werden.
Abschluss
Im Zeitalter der Präzisionsonkologie ist die Molekulardiagnostik der Kompass für die therapeutische Navigation. Die fortschrittlichen Erkennungskits von MMT ermöglichen es Klinikern, die genetische Landschaft des NSCLC eines Patienten zuverlässig abzubilden und so das lebensrettende Potenzial zielgerichteter Therapien zu erschließen.
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Veröffentlichungszeit: 14. Oktober 2025