Gleichzeitiger Nachweis einer TB-Infektion und Resistenz gegen RIF und NIH

Tuberkulose (TB), verursacht durch Mycobacterium tuberculosis, bleibt eine globale Gesundheitsbedrohung.Und die zunehmende Resistenz gegen wichtige Tuberkulosemedikamente wie Rifampicin (RIF) und Isoniazid (INH) ist ein entscheidendes und zunehmendes Hindernis für die weltweiten Bemühungen zur Tuberkulosebekämpfung.Die WHO empfiehlt einen schnellen und genauen molekularen Test auf Tuberkulose und Resistenz gegen RIF und INH, um infizierte Patienten rechtzeitig zu identifizieren und ihnen rechtzeitig eine angemessene Behandlung zu bieten.

Herausforderungen

Im Jahr 2021 erkrankten schätzungsweise 10,6 Millionen Menschen an Tuberkulose, was einem Anstieg von 4,5 % gegenüber 10,1 Millionen im Jahr 2020 entspricht, was zu geschätzten 1,3 Millionen Todesfällen führte, was 133 Fällen pro 100.000 entspricht.

Arzneimittelresistente Tuberkulose, insbesondere MDR-TB (resistent gegen RIF und INH), beeinflusst zunehmend die weltweite Behandlung und Prävention von Tuberkulose.

Eine schnelle gleichzeitige TB- und RIF/INH-Resistenzdiagnose ist dringend erforderlich, um eine frühere und wirksamere Behandlung im Vergleich zu verzögerten Ergebnissen von Medikamentenempfindlichkeitstests zu ermöglichen.

Unsere Lösung

Marco & Micro-Tests 3-in-1-TB-Erkennung für TB-Infektionen/RIF- und NIH-Resistenzerkennungs-KItermöglicht eine effiziente Diagnose von Tuberkulose und RIF/INH in einem einzigen Nachweis.

Die Schmelzkurventechnologie ermöglicht die gleichzeitige Erkennung von TB und MDR-TB.

Die 3-in-1-TB/MDR-TB-Erkennung zur Bestimmung einer Tuberkuloseinfektion und der Resistenz gegen wichtige Erstlinienmedikamente (RIF/INH) ermöglicht eine zeitnahe und genaue Tuberkulosebehandlung.

Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure und Rifampicin, Isoniazid-Resistenz-Nachweiskit (Schmelzkurve)

Führt den dreifachen TB-Test (TB-Infektion, RIF- und NIH-Resistenz) in einem einzigen Nachweis erfolgreich durch!

SchnellErgebnis:Verfügbar in 1,5–2 Stunden mit automatischer Ergebnisinterpretation, wodurch die technische Schulung für den Betrieb minimiert wird;

Testprobe:1-3 ml Sputum;

Hohe Empfindlichkeit:Analytische Empfindlichkeit von 50 Bakterien/ml für TB und 2x10³Bakterien/ml für RIF/INH-resistente Bakterien, was einen zuverlässigen Nachweis auch bei geringer Bakterienbelastung gewährleistet.

Mehrere Zieles: TB-IS6110;RIF-Resistenz -rpoB (507~503);

INH-Resistenz – InhA/AhpC/katG 315;

Qualitätsvalidierung:Zellkontrolle zur Validierung der Probenqualität, um falsch negative Ergebnisse zu reduzieren;

Breite Kompatibilität: Kompatibilität mit den meisten gängigen PCR-Systemen für umfassende Laborzugänglichkeit;

Einhaltung der WHO-Richtlinien: Einhaltung der WHO-Richtlinien für die Behandlung arzneimittelresistenter Tuberkulose, um Zuverlässigkeit und Relevanz in der klinischen Praxis sicherzustellen.