Präzisionsmanagement der CML: Die entscheidende Rolle des BCR-ABL-Nachweises im Zeitalter der Tyrosinkinasehemmer

Die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) wurde durch Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) revolutioniert und hat eine einst tödliche Krankheit in eine behandelbare chronische Erkrankung verwandelt. Im Zentrum dieses Erfolgs steht die präzise und zuverlässige Überwachung derBCR-ABL-Fusionsgen—der entscheidende molekulare Auslöser der CML.

Über die Erstdiagnose hinaus ist die BCR-ABL-Quantifizierung der Grundstein für eine effektive, lebenslange Patientenversorgung. Sie liefert Klinikern die entscheidenden Daten, die sie benötigen, um:

Eine Ausgangsbasis festlegenbei der Diagnose.

Beurteilung des frühen Therapieansprechensund langfristige Ergebnisse vorhersagen.

Leitfaden zur Anpassung der TKI-Therapiebasierend auf Meilensteinen der molekularen Reaktion.

Überwachung auf minimale Resterkrankung (MRD)und ein möglicher Rückfall.

Jedoch,Unzuverlässige Erkennungsmethoden können diese Entscheidungen gefährden.

Makro- und Mikrotest's Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen BCR-ABL-Fusionsgensist so konzipiert, dass es in jeder Phase die für Vertrauen erforderliche Präzision liefert.
Fusionsgenmutations-NachweiskitFusionsgenmutations-Nachweiskit

Warum unsere Lösung ein vertrauenswürdiger Partner in der CML-Behandlung ist:

 

  1. Umfassende Profilerstellung:Gleichzeitig werden drei wichtige BCR-ABL-Transkripte (P210, P190, P230) erkannt, sodass kein kritischer Fall übersehen wird.
  2. Unübertroffene Sensibilität:Erreicht eine Nachweisgrenze (LoD) von bis zu1,000 Kopien/ml, was eine frühe und genaue Beurteilung tiefgreifender molekularer Reaktionen ermöglicht.
  3. Strenge Genauigkeit:Beinhaltet ein internes Kontroll- und UNG-Enzymsystem zur Eliminierung falsch positiver/falsch negativer Ergebnisse und gewährleistet so die Integrität der Ergebnisse.
  4. Optimierter Arbeitsablauf:Es zeichnet sich durch ein geschlossenes, PCR-freies Verfahren aus, das in weniger als 60 Minuten objektive Ergebnisse liefert und so die klinische Entscheidungsfindung beschleunigt.
  5. Operative Flexibilität:Angeboten in flüssiger und gefriergetrockneter Form, um den unterschiedlichen Bedürfnissen der Labore gerecht zu werden.
    Kit zum Nachweis von Mutationen des humanen BCR-ABL-Fusionsgens
    Setzen Sie auf den Goldstandard in der molekularen Überwachung. Statten Sie Ihre Klinik mit der Präzision aus, die für eine optimale lebenslange Betreuung Ihrer CML-Patienten erforderlich ist.

    Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte:marketing@mmtest.com

 


Veröffentlichungsdatum: 29. September 2025