Jedes Jahr am 17. April ist der Weltkrebstag.
01 Übersicht über die weltweite Krebsinzidenz
In den letzten Jahren nimmt mit der kontinuierlichen Zunahme des Lebens und des psychischen Drucks der Menschen auch die Inzidenz von Tumoren von Jahr zu Jahr zu.
Bösartige Tumore (Krebs) sind zu einem der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit geworden, die die Gesundheit der chinesischen Bevölkerung ernsthaft gefährden.Nach neuesten statistischen Daten macht der Tod durch bösartige Tumoren 23,91 % aller Todesursachen bei Bewohnern aus, und die Häufigkeit und Sterblichkeit bösartiger Tumoren ist in den letzten zehn Jahren weiter gestiegen.Aber Krebs bedeutet kein „Todesurteil“.Die Weltgesundheitsorganisation hat deutlich darauf hingewiesen, dass 60–90 % der Krebserkrankungen geheilt werden können, solange sie frühzeitig erkannt werden!Ein Drittel der Krebserkrankungen ist vermeidbar, ein Drittel der Krebserkrankungen ist heilbar und ein Drittel der Krebserkrankungen kann behandelt werden, um das Leben zu verlängern.
02 Was ist ein Tumor?
Unter Tumor versteht man den neuen Organismus, der durch die Proliferation lokaler Gewebezellen unter der Wirkung verschiedener tumorerzeugender Faktoren entsteht.Studien haben ergeben, dass Tumorzellen andere Stoffwechselveränderungen erfahren als normale Zellen.Gleichzeitig können sich Tumorzellen durch den Wechsel zwischen Glykolyse und oxidativer Phosphorylierung an Veränderungen im Stoffwechselumfeld anpassen.
03 Individualisierte Krebstherapie
Die individualisierte Krebsbehandlung basiert auf den Diagnoseinformationen der Krankheitszielgene und den Ergebnissen evidenzbasierter medizinischer Forschung.Es bildet die Grundlage dafür, dass Patienten den richtigen Behandlungsplan erhalten, der zum Trend der modernen medizinischen Entwicklung geworden ist.Klinische Studien haben bestätigt, dass durch den Nachweis der Genmutation von Biomarkern, der Gen-SNP-Typisierung, des Gen- und seines Proteinexpressionsstatus in biologischen Proben von Tumorpatienten die Wirksamkeit des Medikaments verbessert und die Nebenwirkungen verringert werden können, um die Wirksamkeit des Medikaments vorherzusagen, die Prognose zu bewerten und eine klinisch individuelle Behandlung zu steuern Reaktionen, um den rationellen Einsatz medizinischer Ressourcen zu fördern.
Molekulare Krebstests können in drei Haupttypen unterteilt werden: diagnostische, erbliche und therapeutische.Therapeutische Tests stehen im Mittelpunkt der sogenannten „therapeutischen Pathologie“ oder personalisierten Medizin, und immer mehr Antikörper und niedermolekulare Inhibitoren, die auf tumorspezifische Schlüsselgene und Signalwege abzielen, können bei der Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
Die molekulare gezielte Therapie von Tumoren zielt auf die Markermoleküle von Tumorzellen ab und greift in den Prozess der Krebszellen ein.Seine Wirkung betrifft hauptsächlich Tumorzellen, hat jedoch nur geringe Auswirkungen auf normale Zellen.Tumorwachstumsfaktor-Rezeptoren, Signaltransduktionsmoleküle, Zellzyklusproteine, Apoptoseregulatoren, proteolytische Enzyme, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor usw. können alle als molekulare Ziele für die Tumortherapie verwendet werden.Am 28. Dezember 2020 wurde in den „Administrative Measures for the Clinical Application of Antineoplastic Drugs (Trial)“ der National Health and Medical Commission klar darauf hingewiesen: Bei Arzneimitteln mit klaren Genzielen muss der Grundsatz ihrer Verwendung eingehalten werden Zielgentests.
04 Tumorspezifische Gentests
Es gibt viele Arten genetischer Mutationen in Tumoren und verschiedene Arten genetischer Mutationen erfordern unterschiedliche zielgerichtete Medikamente.Nur durch die Klärung der Art der Genmutation und die richtige Auswahl einer gezielten medikamentösen Therapie können Patienten profitieren.Molekulare Nachweismethoden wurden verwendet, um die Variation von Genen zu erkennen, die mit häufig angreifenden Medikamenten in Tumoren zusammenhängen.Durch die Analyse der Auswirkungen genetischer Varianten auf die Wirksamkeit von Arzneimitteln können wir Ärzten dabei helfen, den am besten geeigneten individuellen Behandlungsplan zu entwickeln
05 Lösung
Macro & Micro-Test hat eine Reihe von Nachweiskits für den Nachweis von Tumorgenen entwickelt und bietet eine Gesamtlösung für die gezielte Tumortherapie.
Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29 (Fluoreszenz-PCR）
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis häufiger Mutationen in den Exons 18–21 des EGFR-Gens in Proben von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
1. Das System führt eine interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hohe Empfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäure-Reaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1 % vor dem Hintergrund von 3 ng/μL Wildtyp stabil nachweisen.
3. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit menschlicher genomischer Wildtyp-DNA und anderen Mutantentypen.
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KRAS 8 Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in den Codons 12 und 13 des K-ras-Gens in extrahierter DNA aus menschlichen, in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten.
1. Das System führt eine interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hohe Empfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäure-Reaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1 % vor dem Hintergrund von 3 ng/μL Wildtyp stabil nachweisen.
3. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit menschlicher genomischer Wildtyp-DNA und anderen Mutantentypen.
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Kit zum Nachweis humaner EML4-ALK-Fusionsgenmutationen (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit dient zum qualitativen Nachweis von 12 Mutationstypen des EML4-ALK-Fusionsgens in Proben von menschlichen Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs in vitro.
1. Das System führt eine interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hohe Empfindlichkeit: Dieses Kit kann Fusionsmutationen bereits ab 20 Kopien erkennen.
3. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit menschlicher genomischer Wildtyp-DNA und anderen Mutantentypen.
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Humanes ROS1-Fusionsgenmutations-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Kit wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusionsgenmutationen in menschlichen Proben von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet.
1. Das System führt eine interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hohe Empfindlichkeit: Dieses Kit kann Fusionsmutationen bereits ab 20 Kopien erkennen.
3. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit menschlicher genomischer Wildtyp-DNA und anderen Mutantentypen.
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Humanes BRAF-Gen-V600E-Mutationserkennungskit (Fluoreszenz-PCR)
Dieses Testkit dient zum qualitativen Nachweis der BRAF-Gen-V600E-Mutation in Paraffin-eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro.
1. Das System führt eine interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hohe Empfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäure-Reaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1 % vor dem Hintergrund von 3 ng/μL Wildtyp stabil nachweisen.
3. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit menschlicher genomischer Wildtyp-DNA und anderen Mutantentypen.
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| Katalognummer | Produktname | Spezifikation |
| HWTS-TM012A/B | Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen EGFR-Gens 29 (Fluoreszenz-PCR） | 16 Tests/Kit, 32 Tests/Kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit, 48 Tests/Kit |
| HWTS-TM006A/B | Nachweiskit für humane EML4-ALK-Fusionsgenmutationen (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tests/Kit, 50 Tests/Kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit zum Nachweis von Mutationen des menschlichen ROS1-Fusionsgens (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tests/Kit, 50 Tests/Kit |
| HWTS-TM007A/B | Humanes BRAF-Gen-V600E-Mutationserkennungskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit, 48 Tests/Kit |
| HWTS-GE010A | Kit zum Nachweis humaner BCR-ABL-Fusionsgenmutationen (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tests/Kit |
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 17. April 2023