Jedes Jahr am 17. April ist der Weltkrebstag.
01 Übersicht über Weltkrebs -Inzidenz
In den letzten Jahren steigt die Inzidenz von Tumoren mit der kontinuierlichen Zunahme des Lebens und des geistigen Drucks der Menschen auch von Jahr zu Jahr.
Maligne Tumoren (Krebsarten) sind zu einem der größten Probleme der öffentlichen Gesundheit geworden, die die Gesundheit der chinesischen Bevölkerung ernsthaft gefährden. Nach den jüngsten statistischen Daten macht der Tod maligner Tumoren 23,91% aller Todesursachen unter den Bewohnern aus, und die Inzidenz und der Tod von malignen Tumoren sind in den letzten zehn Jahren weiter gestiegen. Krebs bedeutet jedoch nicht ein "Todesurteil". Die Weltgesundheitsorganisation wies eindeutig darauf hin, dass 60% -90% der Krebserkrankungen geheilt werden können, solange sie früh erkannt wird! Ein Drittel der Krebserkrankungen ist vermeidbar, ein Drittel der Krebserkrankungen ist heilbar, und ein Drittel der Krebserkrankungen kann so behandelt werden, dass die Lebensdauer verlängert wird.
02 Was ist ein Tumor?
Der Tumor bezieht sich auf den neuen Organismus, der durch die Proliferation lokaler Gewebezellen unter der Wirkung verschiedener tumorigener Faktoren gebildet wird. Studien haben festgestellt, dass Tumorzellen metabolische Veränderungen unterscheiden, die sich von normalen Zellen unterscheiden. Gleichzeitig können sich Tumorzellen an Veränderungen in der metabolischen Umgebung anpassen, indem sie zwischen Glykolyse und oxidativer Phosphorylierung wechseln.
03 individualisierte Krebstherapie
Die individualisierte Krebsbehandlung basiert auf den Diagnoseinformationen von Krankheitszielgenen und den Ergebnissen der evidenzbasierten medizinischen Forschung. Es bietet die Grundlage für Patienten, den richtigen Behandlungsplan zu erhalten, der zum Trend der modernen medizinischen Entwicklung geworden ist. Klinische Studien haben bestätigt, dass durch Nachweis der Genmutation von Biomarkern, der Gen -SNP -Typisierung, des Gens und seines Proteinexpressionsstatus in biologischen Proben von Tumorpatienten zur Vorhersage der Wirksamkeit von Arzneimitteln und zur Bewertung der Prognose und zur leitenden klinischen individuellen Behandlung, die Wirksamkeit verbessert und die unerwünschten Verringerung Reaktionen, um den rationalen Einsatz medizinischer Ressourcen zu fördern.
Molekulare Tests auf Krebs können in 3 Haupttypen unterteilt werden: diagnostisch, erblich und therapeutisch. Therapeutische Tests sind der Kern der sogenannten "therapeutischen Pathologie" oder der personalisierten Medizin, und immer mehr Antikörper und kleine Moleküle-Inhibitoren, die auf tumorspezifische Schlüsselgene und Signalwege abzielen können, können auf die Behandlung von Tumoren angewendet werden.
Die molekulare gezielte Therapie von Tumoren zielt auf die Markermoleküle von Tumorzellen und Intervenien im Prozess von Krebszellen ab. Sein Effekt liegt hauptsächlich auf Tumorzellen, hat jedoch nur geringe Auswirkungen auf normale Zellen. Tumorwachstumsfaktorrezeptoren, Signaltransduktionsmoleküle, Zellzyklusproteine, Apoptoseregulatoren, proteolytische Enzyme, vaskulärer Endothelwachstumsfaktor usw. können als molekulare Ziele für die Tumortherapie verwendet werden. Am 28. Dezember 2020 wies die von der National Health and Medical Commission erlassenen "administrativen Maßnahmen für die klinische Anwendung von antineoplastischen Arzneimitteln (Studien)" eindeutig darauf hin, dass: Für Medikamente mit klaren Genzielen muss das Prinzip der Verwendung befolgt werden Zielgentests.
04 Gentests mit Tumor-zielgerichtet
Es gibt viele Arten von genetischen Mutationen in Tumoren, und verschiedene Arten von genetischen Mutationen verwenden unterschiedliche gezielte Arzneimittel. Nur durch Klärung der Art der Genmutation und der korrekten Auswahl einer gezielten medikamentösen Therapie kann Patienten davon profitieren. Molekulare Nachweismethoden wurden verwendet, um die Variation von Genen im Zusammenhang mit häufig gezielten Arzneimitteln in Tumoren nachzuweisen. Durch die Analyse der Auswirkungen genetischer Varianten auf die Wirksamkeit von Arzneimitteln können wir Ärzten helfen, den am besten geeigneten individuellen Behandlungsplan zu entwickeln
05 Lösung
Der Macro & Micro-Test hat eine Reihe von Nachweisungskits für die Erkennung von Tumorgen entwickelt, die eine Gesamtlösung für die Tumor-Therapie liefert.
Humanes EGFR -Gen 29 Mutationen Nachweiskit (Fluoreszenz -PCR）
Dieses Kit wird verwendet, um in vitro qualitativ häufiger Mutationen in Exons 18-21 des EGFR-Gens in Proben von nicht-kleinzelligen Lungenkrebspatienten des Menschen zu erkennen.
1. Das System führt die interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hochempfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäurebedaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1% unter dem Hintergrund des 3NG/μl -Wildtyps stabil nachweisen.
3.. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit Wildtyp-menschlichen genomischen DNA und anderen mutierten Typen.
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KRAS 8 -Mutationen -Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)
Dieses Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 8 Mutationen in Codons 12 und 13 des K-Ras-Gens in extrahierten DNA aus humanen in Paraffin eingebetteten pathologischen Schnitten gedacht.
1. Das System führt die interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hochempfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäurebedaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1% unter dem Hintergrund des 3NG/μl -Wildtyps stabil nachweisen.
3.. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit Wildtyp-menschlichen genomischen DNA und anderen mutierten Typen.
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Humanes EML4-Alk-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR)
Dieses Kit wird verwendet, um 12 Mutationstypen von EML4-Alk-Fusionsgen in Proben von nichtmall-zellzelligen Lungenkrebspatienten in vitro qualitativ nachzuweisen.
1. Das System führt die interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hochempfindlichkeit: Dieses Kit kann Fusionsmutationen von nur 20 Kopien erkennen.
3.. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit Wildtyp-menschlichen genomischen DNA und anderen mutierten Typen.
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Humanes Ros1 -Fusion -Gen -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz PCR)
Dieses Kit wird zum In-vitro-qualitativen Nachweis von 14 Arten von ROS1-Fusion-Genmutationen in nicht-kleinzelligen Lungenkrebsproben human.
1. Das System führt die interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hochempfindlichkeit: Dieses Kit kann Fusionsmutationen von nur 20 Kopien erkennen.
3.. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit Wildtyp-menschlichen genomischen DNA und anderen mutierten Typen.
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Humanes BRAF -Gen V600E -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz -PCR)
Dieses Testkit wird verwendet, um die BRAF-Gen-V600E-Mutation in in Paraffin eingebetteten Gewebeproben von menschlichem Melanom, Darmkrebs, Schilddrüsenkrebs und Lungenkrebs in vitro nachzuweisen.
1. Das System führt die interne Referenzqualitätskontrolle ein, die den experimentellen Prozess umfassend überwachen und die Qualität des Experiments sicherstellen kann.
2. Hochempfindlichkeit: Der Nachweis einer Nukleinsäurebedaktionslösung kann eine Mutationsrate von 1% unter dem Hintergrund des 3NG/μl -Wildtyps stabil nachweisen.
3.. Hohe Spezifität: Keine Kreuzreaktion mit Wildtyp-menschlichen genomischen DNA und anderen mutierten Typen.
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| Katalognummer | Produktname | Spezifikation |
| HWTS-TM012A/b | Humanes EGFR -Gen 29 Mutationen Nachweiskit (Fluoreszenz PCR） | 16 Tests/Kit ， 32 Tests/Kit |
| Hwts-tm014a/b | KRAS 8 -Mutationen -Nachweiskit (Fluoreszenz PCR) | 24 Tests/Kit ， 48 Tests/Kit |
| Hwts-tm006a/b | Humanes EML4-Alk-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR) | 20 Tests/Kit ， 50 Tests/Kit |
| Hwts-tm009a/b | Humanes Ros1 -Fusion -Gen -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz PCR) | 20 Tests/Kit ， 50 Tests/Kit |
| Hwts-tm007a/b | Humanes BRAF -Gen V600E -Mutations -Nachweis -Kit (Fluoreszenz -PCR) | 24 Tests/Kit ， 48 Tests/Kit |
| HWTS-GE010A | Humanes BCR-ABL-Fusion-Gen-Mutations-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR) | 24 Tests/Kit |
Postzeit: Apr-17-2023