15-Typ-HR-HPV-mRNA-Nachweis-identifiziert das Vorhandensein und die Aktivität von HR-HPV

Gebärmutterhalskrebs, die häufigste Ursache für die Sterblichkeit bei Frauen weltweit, wird hauptsächlich durch HPV -Infektionen verursacht. Das onkogene Potential der HR-HPV-Infektion hängt von den erhöhten Ausdrücken der E6- und E7-Gene ab. Die E6- und E7 -Proteine ​​binden an die Tumorsuppressorproteine ​​p53 bzw. PRB und treiben die Proliferation und Transformation der Zervixzellen vor.

HPV -DNA -Tests bestätigen jedoch das Vorhandensein viraler Vorhandensein, dass sie zwischen latenten und aktiv transkribierenden Infektionen nicht erdenkt. Im Gegensatz dazu dient der Nachweis von HPV E6/E7 -mRNA -Transkripten als spezifischerer Biomarker für aktive virale Onkogenexpression und ist somit ein genauerer Prädiktor für zugrunde liegende zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) oder invasives Karzinom.

HPV E6/E7 mRNATests bietet erhebliche Vorteile bei der Prävention von Gebärmutterhalskrebs:

  • Genaue Risikobewertung: Identifiziert aktive HPV-Infektionen mit hohem Risiko und bietet eine genauere Risikobewertung als HPV-DNA-Tests.
  • Wirksame Triage: Anleitungen von Klinikern bei der Identifizierung von Patienten, die weitere Untersuchungen benötigen, wodurch unnötige Verfahren reduziert werden.
  • Potenzielles Screening-Tool: In Zukunft können in Zukunft ein eigenständiges Screening-Tool dienen, insbesondere für Hochrisikopopulationen.
  • 15 Arten von Human Papillomavirus E6/E7-Gen-mRNA-Detektionskit (Fluoreszenz-PCR) aus #MMT, die den Marker für potenziell progressive HR-HPV-Infektionen qualitativ nachweisen, sind ein nützliches Werkzeug für die HPV-Screening und/oder die Patientenverwaltung.

Produktfunktionen:

  • Vollständige Abdeckung: 15 HR-HPV-Stämme im Zusammenhang mit Gebärmutterhalskrebs;
  • Ausgezeichnete Empfindlichkeit: 500 Kopien/ml;
  • Überlegene Spezifität: Keine Kreuzaktivität mit Cytomegalovirus, HSV II und menschlicher genomischer DNA;
  • Kosteneffektiv: Testen von Zielen enger mit der möglichen Krankheit korrelieren, um unnötige Untersuchungen mit zusätzlichen Kosten zu minimieren;
  • Ausgezeichnete Genauigkeit: IC für den gesamten Prozess;
  • Breite Kompatibilität: mit Mainstream -PCR -Systemen;

Postzeit: Jul-25. bis 2024