Nachweis von HR-HPV-mRNA der 15 HPV-Typen – Identifizierung des Vorhandenseins und der Aktivität von HR-HPV

Gebärmutterhalskrebs, die weltweit häufigste Todesursache bei Frauen, wird hauptsächlich durch eine HPV-Infektion verursacht. Das onkogene Potenzial der HR-HPV-Infektion hängt von der erhöhten Expression der Gene E6 und E7 ab. Die Proteine ​​E6 und E7 binden an die Tumorsuppressorproteine ​​p53 bzw. pRb und fördern so die Proliferation und Transformation von Gebärmutterhalszellen.

HPV-DNA-Tests bestätigen zwar das Vorhandensein des Virus, können aber nicht zwischen latenten und aktiv transkribierenden Infektionen unterscheiden. Im Gegensatz dazu dient der Nachweis von HPV-E6/E7-mRNA-Transkripten als spezifischerer Biomarker für die aktive Expression viraler Onkogene und ist somit ein präziserer Prädiktor für eine zugrunde liegende zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) oder ein invasives Karzinom.

HPV E6/E7 mRNADie Tests bieten erhebliche Vorteile bei der Prävention von Gebärmutterhalskrebs:

• Genaue Risikobewertung: Erkennt aktive HPV-Infektionen mit hohem Risiko und ermöglicht so eine präzisere Risikobewertung als HPV-DNA-Tests.
• Effektive Triage: Unterstützt Ärzte bei der Identifizierung von Patienten, die weitere Untersuchungen benötigen, und reduziert so unnötige Eingriffe.
• Potenzielles Screening-Instrument: Könnte zukünftig als eigenständiges Screening-Instrument dienen, insbesondere für Hochrisikogruppen.
• Der 15 Typen von Hochrisiko-Humanpapillomavirus E6/E7 Gen mRNA-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR) von #MMT, der den Marker für potenziell progressive HR-HPV-Infektionen qualitativ nachweist, ist ein nützliches Werkzeug für das HPV-Screening und/oder die Patientenbetreuung.

Produktmerkmale:

• Vollständige Abdeckung: 15 HR-HPV-Stämme, die mit Gebärmutterhalskrebs in Verbindung stehen, werden behandelt;
• Ausgezeichnete Empfindlichkeit: 500 Kopien/ml;
• Überlegene SpezifitätKeine Kreuzreaktivität mit Zytomegalievirus, HSV II und humaner genomischer DNA;
• Kosteneffektiv: Testziele, die enger mit der möglichen Krankheit korrelieren, um unnötige Untersuchungen und damit verbundene Zusatzkosten zu minimieren;
• Hervorragende Genauigkeit: IC für den gesamten Prozess;
• Breite Kompatibilität: Mit gängigen PCR-Systemen;